1-(3-bromo-4-methylphenyl)pyrazole | 1823931-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3-bromo-4-methylphenyl)pyrazole
• 英文别名: 1-(3-bromo-4-methylphenyl)-1H-pyrazole
• CAS: 1823931-54-9
• 化学式: C₁₀H₉BrN₂
• 分子量: 237.099
• InChiKey: SZEUFXJYGNPBOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-bromo-4-methylphenyl)pyrazole 在 四(三苯基膦)钯 、 三甲基氯硅烷 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinylmagnesium chloride lithium chloride complex 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 61.5h， 生成 (E)-4-methyl-3-styrylaniline
  参考文献：
  名称：

  远端钌电催化 HBr 水溶液间位 C−H 溴化

  摘要：

  第一个电化学过渡金属催化的间位-C−H 官能化已经完成，通过容易获得的 RuCl 3 ⋅3 H 2 O 和水性 HBr 作为溴化剂的催化作用，在未分割的电池中提供了位置选择性的溴化产物。

  DOI：

  10.1002/anie.202201595
• 作为产物：
  描述：

  1-(对甲苯基)-1H-吡唑 在 ruthenium(III) chloride trihydrate 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 42.0h， 以89%的产率得到1-(3-bromo-4-methylphenyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  远端钌电催化 HBr 水溶液间位 C−H 溴化

  摘要：

  第一个电化学过渡金属催化的间位-C−H 官能化已经完成，通过容易获得的 RuCl 3 ⋅3 H 2 O 和水性 HBr 作为溴化剂的催化作用，在未分割的电池中提供了位置选择性的溴化产物。

  DOI：

  10.1002/anie.202201595

文献信息

• 铂配合物及发光器件
  申请人：瑞声光电科技（常州）有限公司

  公开号：CN108178774A

  公开（公告）日：2018-06-19

  本发明提供一种烷基取代的四齿配体配位的铂配合物及应用该铂配合物的发光器件。与相关技术相比，本发明提供的铂配合物及发光器件具有如下有益效果：分子刚性强，可以有效减少由于分子振动所消耗的能量，磷光发光强度高；产物可作为一种有机磷光发光材料；对比叔丁基，甲基取代的金属铂配合物合成更容易，成本更低。通过在配体的咔唑吡啶上位引入甲基，能明显窄化发光光谱，大部分光谱位于深蓝光区域，为窄蓝光磷光材料的开发提供了一种途径，具有重要意义。
• [EN] BENZIMIDAZOLONE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2014160873A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  This application relates to chemical compounds which may act as inhibitors of, or which may otherwise modulate the activity of, a bromodomain-containing protein, including bromodomain-containing protein 4 (BRD4), and to compositions and formulations containing such compounds, and methods of using and making such compounds. Compounds include compounds of Formula (I) wherein R1a, R1b, R2a, R2b, R3, and X are described herein.

  这个应用涉及可能作为溴结构域含蛋白质的抑制剂或以其他方式调节其活性的化合物，包括溴结构域含蛋白质4（BRD4），以及含有这些化合物的组合物和配方，以及使用和制备这些化合物的方法。化合物包括式（I）中描述的化合物，其中R1a、R1b、R2a、R2b、R3和X如本文所述。
• BENZIMIDAZOLONE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP2978759A1

  公开（公告）日：2016-02-03
• US4239901A
  申请人：——

  公开号：US4239901A

  公开（公告）日：1980-12-16
• Distal Ruthenaelectro‐Catalyzed <i>meta</i> ‐C−H Bromination with Aqueous HBr
  作者：Yulei Wang、Hendrik Simon、Xinran Chen、Zhipeng Lin、Shan Chen、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/anie.202201595

  日期：2022.5.9

  The first electrochemical transition-metal-catalyzed meta-C−H functionalization has been accomplished, affording the positionally selective bromination product in an undivided cell by the catalysis of readily available RuCl3⋅3 H2O with aqueous HBr as the brominating agent.

  第一个电化学过渡金属催化的间位-C−H 官能化已经完成，通过容易获得的 RuCl 3 ⋅3 H 2 O 和水性 HBr 作为溴化剂的催化作用，在未分割的电池中提供了位置选择性的溴化产物。