(6-(1H-吡唑-1-基)吡啶-3-基)甲醇 | 748796-38-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (6-(1H-吡唑-1-基)吡啶-3-基)甲醇
• 中文别名: 6-(1H-吡唑-1-基)吡啶-3-基甲醇
• 英文名称: (6-(1H-pyrazol-1-yl)pyridin-3-yl)methanol
• 英文别名: (6-pyrazol-1-ylpyridin-3-yl)methanol
• CAS: 748796-38-5
• 化学式: C₉H₉N₃O
• 分子量: 175.19
• InChiKey: VJGBDROPWUIYLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-(1H-吡唑-1-基)吡啶-3-基)甲醇 在 氯化亚砜 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以2.87 g的产率得到5-(chloromethyl)-2-(1H-pyrazol-1-yl)pyridine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,3-DIHYDRO-4H-1,3-BENZOXAZIN-4-ONE DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHOLINERGIC MUSCARINIC M1 RECEPTOR
  [FR] DÉRIVÉS DE 2,3-DIHYDRO-4 H-1,3-BENZOXAZIN-4-ONE COMME MODULATEURS DU RÉCEPTEUR M1 MUSCARINIQUE CHOLINERGIQUE

  摘要：

  本发明提供一种具有胆碱能乙酰胆碱受体M1阳性变构调节剂活性的化合物，该化合物可能用作治疗或预防阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛、睡眠障碍、帕金森病痴呆、李威氏体痴呆等疾病的药物。本发明涉及一种由式(I)或其盐表示的化合物：其中每个符号如附图中所定义。

  公开号：

  WO2016208775A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯烟醛 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (6-(1H-吡唑-1-基)吡啶-3-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP3156397B1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF T-11 BICYCLIC ERYTHROMYCIN DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES BICYCLIQUES 6-11 D'ERYTHROMYCINE
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2005070918A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The present invention relates to processes and intermediates for the preparation of 6-11 bicyclic erythromycin derivatives. In particular, the presen tinvention relates to processes and intermediates for the preparation of a compound of formula (IX-c).

  本发明涉及用于制备6-11双环红霉素衍生物的过程和中间体。具体而言，本发明涉及用于制备化合物（IX-c）的过程和中间体。
• 6,11-3c-bicyclic 8a-azalide derivatives
  申请人：Bartizal Kenneth F.

  公开号：US20090149398A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  Compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof: (I) are disclosed, wherein A, B, D, L, X, Y, Z and R 2′ , are described herein. The compounds exhibit antibacterial properties. The compounds of Formula (I) can be employed to treat or prevent bacterial infections as compounds per se or in the form of pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs. The compounds and their salts, esters, and prodrugs can also be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antibacterial agents, for the treatment of bacterial infections. Processes for making the compounds are also disclosed.

  公式（I）的化合物，及其药学上可接受的盐、酯和前药：在此披露，其中A、B、D、L、X、Y、Z和R2'在此描述。这些化合物具有抗菌特性。公式（I）的化合物可用于治疗或预防细菌感染，作为化合物本身或作为药学上可接受的盐、酯或前药的形式。这些化合物及其盐、酯和前药还可作为药物组成中的成分，可选择地与其他抗菌剂组合，用于治疗细菌感染。还披露了制备这些化合物的方法。
• [EN] ARYLPYRAZOLE ETHERS AS INHIBITORS OF LEUKOTRIENE A4 HYDROLASE<br/>[FR] ÉTHERS D'ARYLPYRAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LEUCOTRIÈNE A4 HYDROLASE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013012844A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention relates to compounds of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A1, A2, A3, L1, L2 and D are as defined herein. The compounds of formula (I) are useful as inhibitors of leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) and treating LTA4H related disorder. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I), methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, and processes for preparing these compounds.

  本发明涉及公式I的化合物或其药用可接受的盐，其中A1、A2、A3、L1、L2和D如本文所定义。公式（I）的化合物可用作白三烯A4水解酶（LTA4H）的抑制剂，并用于治疗与LTA4H相关的疾病。本发明还涉及包含公式（I）化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。
• Processes for the preparation of 6-11 bicyclic erythromycin derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040171818A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  The present invention relates to processes and intermediates for the preparation of 6-11 bicyclic erythromycin derivatives. In particular, the present invention relates to processes and intermediates for the preparation of a compound of formula (IX-c): 1

  本发明涉及用于制备6-11环二环红霉素衍生物的过程和中间体。具体而言，本发明涉及用于制备式（IX-c）化合物的过程和中间体：1。
• Processes for the preparation of O-(6-pyrazol-1-yl-pyridin-3-ylmethyl)-hydroxylamine
  申请人：Tang Datong

  公开号：US20060247440A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  The present invention relates generally to novel methods for the synthesis of O-(6-pyrazol-1-yl-pyridin-3-ylmethyl)-hydroxylamine which is an essential reagent in the synthesis of one of the bridged erythromycin derivatives and their respective pharmaceutically acceptable salts in PCT Application WO 03/097659 A1. In particular, the present invention relates to processes and intermediates for the preparation of a compound of formula (Ia):

  本发明通常涉及一种合成O-(6-吡唑-1-基-吡啶-3-基甲基)-羟胺的新方法，该化合物是在PCT申请WO 03/097659 A1中合成桥式红霉素衍生物及其相应的药用可接受盐的必要试剂。具体而言，本发明涉及制备式(Ia)化合物的过程和中间体。