(6-((叔丁氧基羰基)氨基)萘-2-基)硼酸频哪醇酯 | 1312611-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: (6-((叔丁氧基羰基)氨基)萘-2-基)硼酸频哪醇酯
• 中文别名: (6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)萘-2-基)氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)naphthalen-2-yl)carbamate
• 英文别名: Tert-butyl 6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-YL)naphthalen-2-ylcarbamate；tert-butyl N-[6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)naphthalen-2-yl]carbamate
• CAS: 1312611-41-8
• 化学式: C₂₁H₂₈BNO₄
• 分子量: 369.269
• InChiKey: AGHCJCKEBFQSMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  468.2±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-((叔丁氧基羰基)氨基)萘-2-基)硼酸频哪醇酯 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl N-[(2S)-3-methyl-1-oxo-1-[(2S)-2-[[6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)naphthalen-2-yl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]butan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION

  摘要：

  实施例提供了一般式I、II、III、IV或V的化合物，以及包括药物组合物在内的组合物，其中包括一种主体化合物。实施例还提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。

  公开号：

  US20110152246A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-萘甲酸 在 四(三苯基膦)钯 叠氮磷酸二苯酯 、 potassium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (6-((叔丁氧基羰基)氨基)萘-2-基)硼酸频哪醇酯
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION

  摘要：

  实施例提供了一般式I、II、III、IV或V的化合物，以及包括药物组合物在内的组合物，其中包括一种主体化合物。实施例还提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。

  公开号：

  US20110152246A1

文献信息

• Modular Synthesis of Di- and Trisubstituted Imidazoles from Ketones and Aldehydes: A Route to Kinase Inhibitors
  作者：Ian de Toledo、Thiago A. Grigolo、James M. Bennett、Jonathan M. Elkins、Ronaldo A. Pilli

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01844

  日期：2019.11.1

  A one-pot and modular approach to the synthesis of 2,4(5)-disubstituted imidazoles was developed based on ketone oxidation, employing catalytic HBr and DMSO, followed by imidazole condensation with aldehydes. This methodology afforded twenty-nine disubstituted NH-imidazoles (23%-85% yield). A three-step synthesis of 20 kinase inhibitors was achieved by employing this oxidation-condensation protocol

  基于酮氧化，采用催化HBr和DMSO，然后通过咪唑与醛的缩合反应，开发了一种单罐模块化方法，用于合成2,4（5）-二取代的咪唑。该方法提供了二十九个二取代的NH-咪唑（23％-85％的产率）。通过采用这种氧化-缩合方案，然后在咪唑环中进行溴化和Suzuki偶联，得到三取代的NH-咪唑（23％-69％，三步法），实现了三步合成20种激酶抑制剂的过程。该方法还用于合成已知抑制剂GSK3037619A。
• Quinuclidine and DABCO Enhance the Radiofluorination of 5-Substituted 2-Halopyridines
  作者：Gregory R. Naumiec、Lisheng Cai、Shuiyu Lu、Victor W. Pike

  DOI：10.1002/ejoc.201700970

  日期：2017.12.8

  (t1/2 = 20.4 min) or fluorine-18 (t1/2 = 109.8 min). The [18F]2-fluoro-pyridyl moiety features in a few prominent PET radiotracers, not least because this moiety is usually resistant to unwanted radiodefluorination in vivo. Various methods have been developed for labeling these radiotracers from cyclotron-produced no-carrier-added [18F]fluoride ion, mainly based on substitution of a leaving group, such

  正电子发射断层扫描（PET）是用于医学诊断、生物医学研究和药物开发的重要分子成像技术。用于分子成像的 PET 示踪剂含有发射 β+ 的放射性核素，例如碳 11 (t1/2 = 20.4 分钟) 或氟 18 (t1/2 = 109.8 分钟)。 [18F]2-氟-吡啶基部分是一些著名的 PET 放射性示踪剂的特征，尤其是因为该部分通常能够抵抗体内不需要的放射性脱氟。已经开发了多种方法用于从回旋加速器产生的未添加载体的[ 18 F]氟离子标记这些放射性示踪剂，主要基于离去基团的取代，例如卤化物（Cl或Br），或优选更好的离去基团，例如如硝基或三甲基铵。然而，具有良好离去基团的前体有时更具挑战性或制备时间较长。因此，需要增强更容易获得的2-卤代吡啶基前体的反应性的方法，特别是对于可能需要快速标记几种同源放射性示踪剂候选物的早期放射性示踪剂筛选计划。在这项工作中，我们探索了多种添加剂，以对 5-取代