allyl 2,3-di-O-benzyl-6-O-(4-methoxybenzyl)-β-D-glucopyranoside | 212192-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: allyl 2,3-di-O-benzyl-6-O-(4-methoxybenzyl)-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: (2R,3R,4S,5R,6R)-2-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-prop-2-enoxyoxan-3-ol
• CAS: 212192-95-5
• 化学式: C₃₁H₃₆O₇
• 分子量: 520.623
• InChiKey: RMBQMIXDAAFDEC-PXPWAULYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 2,3-di-O-benzyl-6-O-(4-methoxybenzyl)-β-D-glucopyranoside 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.3h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of A Di-and a Trisaccharide Related to the Antigen fromKlebsiellaType 43

  摘要：

  Starting from D-galactose, D-mannose and D-glucose methyl alpha-D-galactopyranosyl-(1-->3)-alpha-D-mannopyranosyl-(1-->2)-alpha-D-mannopyranoside and allyl beta-D-mannopyranosyl-(1-->4)-beta-D-glucopyranosyl uronate were synthesised in a highly stereoselective manner.

  DOI：

  10.1080/00397919808004824
• 作为产物：
  描述：

  allyl 4,6-O-(4-methoxybenzylidene)-β-D-glucopyranoside 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 、 sodium cyanoborohydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 allyl 2,3-di-O-benzyl-6-O-(4-methoxybenzyl)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of A Di-and a Trisaccharide Related to the Antigen fromKlebsiellaType 43

  摘要：

  Starting from D-galactose, D-mannose and D-glucose methyl alpha-D-galactopyranosyl-(1-->3)-alpha-D-mannopyranosyl-(1-->2)-alpha-D-mannopyranoside and allyl beta-D-mannopyranosyl-(1-->4)-beta-D-glucopyranosyl uronate were synthesised in a highly stereoselective manner.

  DOI：

  10.1080/00397919808004824

文献信息

• Synthesis of A Di-and a Trisaccharide Related to the Antigen from<i>Klebsiella</i>Type 43
  作者：Sumita Sarbajna、Anup K. Misra、Nirmolendu Roy

  DOI：10.1080/00397919808004824

  日期：1998.7

  Starting from D-galactose, D-mannose and D-glucose methyl alpha-D-galactopyranosyl-(1-->3)-alpha-D-mannopyranosyl-(1-->2)-alpha-D-mannopyranoside and allyl beta-D-mannopyranosyl-(1-->4)-beta-D-glucopyranosyl uronate were synthesised in a highly stereoselective manner.