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1-(β-D-glucopyranosyl)-5-bromoindole | 727651-32-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(β-D-glucopyranosyl)-5-bromoindole
英文别名
(2R,3R,4S,5S,6R)-2-(5-bromoindol-1-yl)-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
1-(β-D-glucopyranosyl)-5-bromoindole化学式
CAS
727651-32-3
化学式
C14H16BrNO5
mdl
——
分子量
358.189
InChiKey
KPYRMLAONHCTBL-RKQHYHRCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    95.1
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthesis and antiproliferative activities of diversely substituted glycosyl-isoindigo derivatives
    作者:M SASSATELLI、F BOUCHIKHI、S MESSAOUDI、F ANIZON、E DEBITON、C BARTHOMEUF、M PRUDHOMME、P MOREAU
    DOI:10.1016/j.ejmech.2005.10.004
    日期:2006.1
    in the course of structure-activity relationship studies, diversely substituted 1-(beta-(D)-glucopyranosyl)-isoindigo derivatives were prepared from commercially available indolines. Their antiproliferative activities were evaluated toward a panel of human solid cancer cell lines (PC 3, DLD-1, MCF-7, M4Beu, A549, PA 1), a murine cell line (L929) and a human fibroblast primary culture to get an insight into the substitution pattern required for the best biological potencies. (c) 2005 Elsevier SAS. All rights reserved.
  • Synthesis of glycosyl-isoindigo derivatives
    作者:Mathieu Sassatelli、Elias Saab、Fabrice Anizon、Michelle Prudhomme、Pascale Moreau
    DOI:10.1016/j.tetlet.2004.04.167
    日期:2004.6
    The synthesis 1-(beta-D-glucopyranosyl)-isoindigo from commercially available indoline is described. The synthetic pathway used allowed the substitution of the aromatic moiety by either electron donor or acceptor substituents. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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