3-Aminomethyl-1,2,3,4-tetrahydrochinolin | 7521-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-Aminomethyl-1,2,3,4-tetrahydrochinolin
• 英文别名: (1,2,3,4-Tetrahydroquinolin-3-yl)methanamine；1,2,3,4-tetrahydroquinolin-3-ylmethanamine
• CAS: 7521-71-3
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂
• 分子量: 162.235
• InChiKey: NWFTWUKJCVNYCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.0±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.033±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Aminomethyl-1,2,3,4-tetrahydrochinolin 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (±)-N-[(1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-3-yl)methyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  四氢喹啉环作为褪黑激素受体配体的四联蛋白的多功能生物等排体。

  摘要：

  一个新的褪黑激素受体配体家族被设计为先前开发的柔性N-苯胺基乙酰胺的构象约束类似物，其特征在于在其位置3带有酰胺链的四氢喹啉（THQ）支架。分子叠加模型可以识别赋予高受体结合亲和力的取代模式，并支持THQ环作为制备褪黑激素配体的合适支架。将3-酰基氨基-THQs的生物活性与相应的四氢化萘衍生物的生物活性进行了比较。事实证明，THQ环是多功能支架，可轻松实现MT 1和MT 2配体，其四氢萘类似物具有更多极性的生物等排体。获得了对MT 2受体具有亚纳摩尔结合亲和力的有效部分激动剂，并提出了一系列新的THQ衍生物。根据分子动力学模拟和实验NMR数据推断，根据其构象平衡，讨论了强效THQs和四氢呋喃的推定结合模式。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b00359
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基喹啉 在 氨 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 60.0 ℃ 、405.33 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 3-Aminomethyl-1,2,3,4-tetrahydrochinolin
  参考文献：
  名称：

  四氢喹啉环作为褪黑激素受体配体的四联蛋白的多功能生物等排体。

  摘要：

  一个新的褪黑激素受体配体家族被设计为先前开发的柔性N-苯胺基乙酰胺的构象约束类似物，其特征在于在其位置3带有酰胺链的四氢喹啉（THQ）支架。分子叠加模型可以识别赋予高受体结合亲和力的取代模式，并支持THQ环作为制备褪黑激素配体的合适支架。将3-酰基氨基-THQs的生物活性与相应的四氢化萘衍生物的生物活性进行了比较。事实证明，THQ环是多功能支架，可轻松实现MT 1和MT 2配体，其四氢萘类似物具有更多极性的生物等排体。获得了对MT 2受体具有亚纳摩尔结合亲和力的有效部分激动剂，并提出了一系列新的THQ衍生物。根据分子动力学模拟和实验NMR数据推断，根据其构象平衡，讨论了强效THQs和四氢呋喃的推定结合模式。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b00359

文献信息

• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS AND USES THEREOF IN PREPARATION OF DRUGS
  申请人：CHANGZHOU YINSHENG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20170253614A1

  公开（公告）日：2017-09-07

  A series of hepatitis C virus (HCV) inhibitors and compositions and applications thereof in the preparation of drugs for treating chronic HCV infection. Especially, a series of compounds that are used as NS5A inhibitors, and compositions and uses thereof in the preparations of drugs.

  一系列丙型肝炎病毒（HCV）抑制剂及其组合物，以及在制备用于治疗慢性HCV感染的药物时的应用。特别是一系列用作NS5A抑制剂的化合物，以及在药物制剂中的组合物和用途。
• 2,9-diamino- and 2-amino-8-carbamoyl-4-hydroxy-alkanoic acid amide
  申请人：Novartis Corporation

  公开号：US05719141A1

  公开（公告）日：1998-02-17

  Compounds of the formula I ##STR1## in which R.sub.1 is arylamino, N-aryl-N-(lower alkoxy-lower alkyl)-amino, N-aryl-N-aryl-lower alkyl-amino or heterocyclyl bonded via a ring carbon atom, X is a carbonyl or methylene group, R.sub.2 and R.sub.3 independently of one another are hydrogen or lower alkyl or, together with the carbon atom with which they are bonded, are a cycloalkylidene radical, R.sub.4 is hydrogen, lower alkyl, lower alkanoyl or lower alkoxycarbonyl, R.sub.5 is hydroxyl, lower alkanoyloxy or lower alkoxycarbonyloxy, R.sub.6 is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, cycloalkyl, cycloalkyl-lower alkyl, aryl-lower alkyl or heteroaryl-lower alkyl having 5 to 7 ring atoms in the heteroaryl ring and R.sub.7 is hydrogen or lower alkyl, or R.sub.6 and R.sub.7, together with the carbon atom with which they are bonded, are a cydoalkylidene radical and R.sub.8 denotes an aliphatic, cycloaliphatic-aliphatic or heteroarylaliphatic radical, and their salts can be used as active ingredients for medicaments for treatment of high blood pressure.

  公式I的化合物##STR1##中，其中R.sub.1是芳基氨基，N-芳基-N-(较低烷氧基-较低烷基)-氨基，N-芳基-N-芳基-较低烷基-氨基或通过环碳原子连接的杂环基，X是羰基或亚甲基基团，R.sub.2和R.sub.3彼此独立地是氢或较低烷基，或者与它们连接的碳原子一起是环烷基亚甲基基团，R.sub.4是氢，较低烷基，较低烷酰基或较低烷氧羰基，R.sub.5是羟基，较低烷酰氧基或较低烷氧羰氧基，R.sub.6是氢，较低烷基，较低烯基，较低炔基，环烷基，环烷基-较低烷基，芳基-较低烷基或杂环芳基-较低烷基，在杂环芳基环中有5到7个环原子，R.sub.7是氢或较低烷基，或者R.sub.6和R.sub.7与它们连接的碳原子一起是环烷基亚甲基基团，R.sub.8表示脂肪，环脂肪-脂肪或杂环脂肪基团，它们的盐可用作治疗高血压药物的活性成分。
• [EN] 1,2,3,4-TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF THE YAP/TAZ-TEAD ACTIVATION FOR TREATING CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,2,3,4-TÉTRAHYDROQUINOLINE SERVANT D'INHIBITEURS DE L'ACTIVATION DE YAP/TAZ-TEAD POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：UNIV LEUVEN KATH

  公开号：WO2022072741A1

  公开（公告）日：2022-04-07

  The present invention relates to novel compounds of formula (la), to said compounds for use as a medicine, more in particular for the prevention or treatment of diseases mediated by activity of YAP/ TAZ-TEAD transcription, yet more in particular for the prevention or treatment of cancer or fibrosis. The present invention also relates to a method for the prevention or treatment of said diseases comprising the use of the novel compounds. The present invention furthermore relates to pharmaceutical compositions or combination preparations of the novel compounds as well as to said compositions or preparations for use as a medicine, more preferably for the prevention or treatment of diseases mediated by activity of YAP/ TAZ-TEAD transcription, yet more in particular for the prevention or treatment of cancer or fibrosis. The present invention also relates to processes for the preparation of said compounds.

  本发明涉及化合物（la）的新颖化合物，以及将该化合物用作药物，更具体地用于预防或治疗由YAP / TAZ-TEAD转录活性介导的疾病，更具体地用于预防或治疗癌症或纤维化。本发明还涉及一种预防或治疗该疾病的方法，包括使用新颖化合物。本发明还涉及新颖化合物的药物组成物或组合制剂，以及将该组成物或制剂用作药物，更具体地用于预防或治疗由YAP / TAZ-TEAD转录活性介导的疾病，更具体地用于预防或治疗癌症或纤维化。本发明还涉及制备该化合物的方法。
• COMPOUNDS AND THEIR USES 708
  申请人：BROUGH Stephen

  公开号：US20120065214A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present invention relates to pyrazinone derivatives of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as herein defined; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明涉及公式（I）的吡唑酮衍生物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义；其制备过程，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。
• N-CYCLOPROPYL-3-FLUORO-5-[3-[[1-[2-[2- [(2-HYDROXETHYL)AMINO] ETHOXY]PHENYL] CYCLOPROPYL] AMINO]-2-OXO- 1 (2H)-PYRAZINYL]-4-METHYL-BENZAMIDE, OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF AND THEIR USES
  申请人：Brough Stephen

  公开号：US20120214822A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present invention relates to pyrazinone derivatives of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as herein defined; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明涉及式（I）的吡唑酮衍生物，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7如本文所定义；其制备方法，含有它们的制药组合物，以及它们在治疗中的用途。