(1R,5S)-7-methoxybicyclo[3.2.0]heptan-6-one | 136787-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,5S)-7-methoxybicyclo[3.2.0]heptan-6-one
• CAS: 136787-50-3；136845-73-3
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: QCVRHJLPKVUBAB-FWHJPCMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,5S)-7-methoxybicyclo[3.2.0]heptan-6-one 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3R,3aS,6aR)-3-Methoxy-hexahydro-cyclopenta[c]furan-1-one 、 (3S,3aS,6aR)-3-Methoxy-hexahydro-cyclopenta[c]furan-1-one
  参考文献：
  名称：

  An efficient method for the vicinal acylation of unactivated olefins using keteniminium salts derived from protected α-Hydroxy- or α-Aminoacids.

  摘要：

  Keteniminium salts derived from O-methylglycolic or N-tosylsarcosine amides cycloadd to olefins to give good yields of the corresponding cyclobutanones which undergo regiospecific Baeyer-Villiger oxidation to form gamma-butyrolactones.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79386-5
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-2-甲氧基乙酰胺 、 环戊烯 在 2,3,5-三甲基吡啶 、 三氟甲磺酸酐 作用下， 生成 (1R,5S)-7-methoxybicyclo[3.2.0]heptan-6-one
  参考文献：
  名称：

  An efficient method for the vicinal acylation of unactivated olefins using keteniminium salts derived from protected α-Hydroxy- or α-Aminoacids.

  摘要：

  Keteniminium salts derived from O-methylglycolic or N-tosylsarcosine amides cycloadd to olefins to give good yields of the corresponding cyclobutanones which undergo regiospecific Baeyer-Villiger oxidation to form gamma-butyrolactones.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79386-5