2-甲基-5-丁酰吡啶 | 103028-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-甲基-5-丁酰吡啶
• 英文名称: 2-methyl-5-butyrylpyridine
• 英文别名: 1-(6-methyl-[3]pyridyl)-butan-1-one；1-(6-Methyl-[3]pyridyl)-butan-1-on；1-(6-Methylpyridin-3-yl)butan-1-one
• CAS: 103028-77-9
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 163.219
• InChiKey: ZXNHAISOQSBHHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  126-133 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  0.998±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-5-丁酰吡啶 在 氢氧化钾 、 一水合肼 、 三乙二醇 作用下， 生成 5-丁基-2-甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  枯萎病和抗生素。第十五次沟通。岩藻酸的组成与合成。5-乙基和5-正己基吡啶-2-羧酸的合成

  摘要：

  从番茄枯萎病菌中分离富马酸。，镰刀菌感染。和Gibberella Fujikuroi （Saw。）Woll。描述。该化合物与合成生产的5-正丁基吡啶-2-羧酸相同。为了确定它们的萎wil作用，还合成了5-正己基和5-乙基吡啶-羧酸。

  DOI：

  10.1002/hlca.19540370504
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基吡啶-3-甲酸乙酯 在 ammonium hydroxide 、 乙醚 、 三氯氧磷 作用下， 生成 2-甲基-5-丁酰吡啶
  参考文献：
  名称：

  枯萎病和抗生素。第十五次沟通。岩藻酸的组成与合成。5-乙基和5-正己基吡啶-2-羧酸的合成

  摘要：

  从番茄枯萎病菌中分离富马酸。，镰刀菌感染。和Gibberella Fujikuroi （Saw。）Woll。描述。该化合物与合成生产的5-正丁基吡啶-2-羧酸相同。为了确定它们的萎wil作用，还合成了5-正己基和5-乙基吡啶-羧酸。

  DOI：

  10.1002/hlca.19540370504

文献信息

• Transformations of Aryl Ketones via Ligand‐Promoted C−C Bond Activation
  作者：Hanyuan Li、Biao Ma、Qi‐Sheng Liu、Mei‐Ling Wang、Zhen‐Yu Wang、Hui Xu、Ling‐Jun Li、Xing Wang、Hui‐Xiong Dai

  DOI：10.1002/anie.202006740

  日期：2020.8.17

  The coupling of aromatic electrophiles (aryl halides, aryl ethers, aryl acids, aryl nitriles etc.) with nucleophiles is a core methodology for the synthesis of aryl compounds. Transformations of aryl ketones in an analogous manner via carbon–carbon bond activation could greatly expand the toolbox for the synthesis of aryl compounds due to the abundance of aryl ketones. An exploratory study of this

  芳族亲电试剂（芳基卤化物，芳基醚，芳基酸，芳基腈等）与亲核试剂的偶联是合成芳基化合物的核心方法。由于芳基酮的丰度，通过碳-碳键活化以类似方式进行芳基酮的转化可大大扩展合成芳基化合物的工具箱。这种方法的探索性研究通常基于环应变释放和螯合辅助引发的碳-碳裂解，并且产物也仅限于特定的结构基序。在这里，我们报告了一种配体促进β-碳消除的策略，以激活碳-碳键，这导致芳基酮发生一系列转化，从而生成有用的芳基硼酸酯，以及联芳基，芳基腈和芳基烯烃。吡啶-恶唑啉配体的使用对于这种催化转化至关重要。据报道，通过简单的一锅操作，芳基酮的克级硼酸酯化反应。该策略的潜在效用还通过丙磺舒，阿达帕林和脱氧雌酮，芬芳类香囊素和载脂蛋白的天然产物的晚期药物分子多样化而得到证明。
• Runti; De Nardo; Ulian, Farmaco, Edizione Scientifica, 1981, vol. 36, # 4, p. 260 - 268
  作者：Runti、De Nardo、Ulian

  DOI：——

  日期：——
• Graf; Langer, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1938, vol. <2> 150, p. 153,155
  作者：Graf、Langer

  DOI：——

  日期：——
• Nakashima, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1955, vol. 75, p. 1010
  作者：Nakashima

  DOI：——

  日期：——
• Welkstoffe und Antibiotika. 15. Mitteilung. Konstitution und Synthese der Fusarinsäure. Synthese von 5-Äthyl- und 5-n-Hexyl-pyridin-2-carbonsäure
  作者：Pl. A. Plattner、W. Keller、A. Boller

  DOI：10.1002/hlca.19540370504

  日期：——

  Die Isolierung von Fusarinsäure aus Fusarium lycopersici Sacc., Fusarium vasinfectum Atk. und Gibberella Fujikuroi (Saw.) Woll. wird beschrieben. Die Verbindung ist identisch mit synthetisch hergestellter 5-n-Butyl-pyridin-2-carbonsäure. Zur Bestimmung ihrer Welkwirkung wurden ferner die 5-n-Hexyl- und die 5-Äthyl-pyridin-carbonsäure synthetisiert.

  从番茄枯萎病菌中分离富马酸。，镰刀菌感染。和Gibberella Fujikuroi （Saw。）Woll。描述。该化合物与合成生产的5-正丁基吡啶-2-羧酸相同。为了确定它们的萎wil作用，还合成了5-正己基和5-乙基吡啶-羧酸。