1-cyclobutylethanol | 1257214-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-cyclobutylethanol
• 英文别名: (R)-1-cyclobutylethanol；(1R)-1-cyclobutylethan-1-ol；(1R)-1-cyclobutylethanol
• CAS: 1257214-06-4
• 化学式: C₆H₁₂O
• 分子量: 100.161
• InChiKey: PFGPCAYJUYSJJS-RXMQYKEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  144.5±0.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.962±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclobutylethanol 、 isopropyl (S)-2-(tert-butoxy)-2-(4-(4,4-dimethylpiperidin-1-yl)-6’-fluoro-6-methyl-[3,3’-bipyridin]-5-yl)acetate 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以14.8%的产率得到(S)-2-(tert-butoxy)-2-(6’-((R)-1-cyclobutylethoxy)-4-(4,4-dimethylpiperidin-1-yl)-6-methyl-[3,3’-bipyridin]-5-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDIN-3-YL ACETIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PYRIDIN-3-YL-ACÉTIQUE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  公开号：

  WO2019244066A3
• 作为产物：
  描述：

  环丁基甲基酮 在 五羰基溴化锰(I) 、 potassium tert-butylate 、 异丙醇 、 (R,R)-N,N-bis(2-hydroxy-1-phenylethyl)ethanediamide 作用下， 反应 20.0h， 生成 1-cyclobutylethanol 、 1-cyclobutylethanol
  参考文献：
  名称：

  锰催化不对称转移氢化使用手性草酰胺配体的酮

  摘要：

  探索了在新型锰催化剂存在下使用异丙醇 (IPA) 作为氢供体的酮的不对称转移氢化。选择性和活性系统很容易由 [MnBr(CO)5] 和廉价的 C 2 对称双草酰胺配体原位生成。在优化的反应条件下，Mn 衍生的催化剂与相关的钌催化剂相比具有更高的对映选择性。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1611669

文献信息

• [EN] BIARYL ACYL-SULFONAMIDE COMPOUNDS AS SODIUM CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ACYLSULFONAMIDE DE BIARYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DES CANAUX SODIQUES
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2015051043A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  The present invention provides compounds of Formula (Ia), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels, in particular Nav 1.7. (Ia); as described in the specification. The compounds are useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of sodium channels such as pain disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing compounds of the present invention, as well as intermediates and processes useful for making the compounds.

  本发明提供了化合物(Ia)及其药用可接受的盐。这些化合物可用作电压门控钠通道的抑制剂，特别是Nav 1.7。（Ia）；如规范中所述。这些化合物可用于治疗通过抑制钠通道可治疗的疾病，如疼痛性疾病。还提供了含有本发明化合物的药物组合物，以及用于制备这些化合物的中间体和工艺。
• Trisubstituted Quinazolinone Derivatives as Vanilloid Antagonists
  申请人：Bhalay Gurdip

  公开号：US20090082365A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  The present invention relates to quinazolinone compounds of the formula wherein R 2 , R 3 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are as defined in the specification and in the claims, in free form or in salt form, processes for their preparation and their use as pharmaceuticals, particularly in the treatment of disorders ameliorated by administration of TRPV1 antagonists.

  本发明涉及式中的喹唑啉酮化合物，其中R2、R3、R5、R6、R7和R8如规范和权利要求中所定义，在自由形式或盐形式中，其制备过程及其作为药物的用途，特别是在TRPV1拮抗剂治疗改善的疾病中的应用。
• POLYCYCLIC ANTAGONISTS OF LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTORS
  申请人：HUTCHINSON John Howard

  公开号：US20120015991A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  Described herein are compounds that are antagonists of lysophosphatidic receptor(s). Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such antagonists, alone and in combination with other compounds, for treating LPA-dependent or LPA-mediated conditions or diseases.

  本文描述了一些抗溶血磷脂酸受体的化合物。还描述了包括上述化合物的药物组合物和药物，以及使用这些拮抗剂的方法，单独或与其他化合物组合，用于治疗LPA依赖性或LPA介导的疾病或病症。
• Biaryl Acyl-Sulfonamide Compounds as Sodium Channel Inhibitors
  申请人：AMEGEN INC.

  公开号：US20160214971A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  The present invention provides compounds of Formula (Ia), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels, in particular Nav 1.7. as described in the specification. The compounds are useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of sodium channels such as pain disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing compounds of the present invention, as well as intermediates and processes useful for making the compounds.

  本发明提供了公式（Ia）的化合物及其药学上可接受的盐。这些化合物可用作电压门控钠通道的抑制剂，特别是Nav 1.7，如规范中所述。这些化合物可用于治疗可通过抑制钠通道治疗的疾病，例如疼痛障碍。还提供了含有本发明化合物的制药组合物，以及制造这些化合物的中间体和工艺。
• Trisubstituted quinazolinone derivatives as vanilloid antagonists
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2305652A2

  公开（公告）日：2011-04-06

  The present invention relates to quinazolinone compounds of the formula wherein R2, R3, R5, R6 R7 and R8 are as defined in the specification and in the claims, in free form or in salt form , as vanilloid antagonists.

  本发明涉及式如下的喹唑啉酮化合物 其中 R2、R3、R5、R6、R7 和 R8 如说明书和权利要求书中所定义，以游离形式或盐形式作为香草素拮抗剂。