1-cyclobutylethanol | 1563594-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-cyclobutylethanol
• 英文别名: (S)-1-cyclobutylethanol；(S)-1-cyclobutylethan-1-ol；(1S)-1-cyclobutylethan-1-ol；(1S)-1-cyclobutylethanol
• CAS: 1563594-44-4
• 化学式: C₆H₁₂O
• 分子量: 100.161
• InChiKey: PFGPCAYJUYSJJS-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclobutylethanol 、 2-氯-4-氟-5-硝基苯甲腈 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 生成 (S)-2-chloro-4-(1-cyclobutylethoxy)-5-nitrobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL-SULFAMOYL-BENZOIC ACID DERIVATIVES AS ERAP1- MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PHÉNYL-SULFAMOYL-BENZOÏQUE EN TANT QUE MODULATEURS D'ERAP1

  摘要：

  The present invention relates to a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof, Formula (I), wherein, the group X-Y is -NHSO2-; Z is a monocyclic or polycyclic cycloalkyl group or a monocyclic or polycyclic heterocycloalkyl group, each of which is optionally substituted by one or more groups selected from haloalkyl, alkyl, alkenyl, alkynyl and -(CR16R17)mR18, where m is 0 to 6; L is a direct bond or a group (CR14R15)n, where n is 1 or 2; R1is H, CN, Cl or F or alkyl; R2is selected from COOH and a tetrazolyl group; R3is selected from H, halo, alkoxy and alkyl; R4is selected from H and halo; R5is selected from H, alkyl, haloalkyl, SO2-alkyl, Cl, alkoxy, OH, CN, hydroxyalkyl, alkylthio, heteroaryl, cycloalkyl, heterocycloalkyl and haloalkoxy; R6is H; R7is selected from H, CN, haloalkyl, halo, SO2-alkyl, SO2NR12R13, heteroaryl, CONR10R11and alkyl, wherein said heteroaryl group is optionally substituted by one or more substituents selected from alkyl, halo, alkoxy, CN, haloalkyl and OH; R9is selected from H, alkyl and halo; R10, R11, R12and R13are each independently H or alkyl; R14and R15are each independently H, halo or alkyl; R16and R17are each independently H, halo, haloalkyl or alkyl; and each R18is independently selected from OH, CN, alkoxy and halo. Further aspects of the invention relate to such compounds for use in the field of immune-oncology and related applications.

  公开号：

  WO2023007188A1
• 作为产物：
  描述：

  环丁基甲基酮 在 五羰基溴化锰(I) 、 potassium tert-butylate 、 异丙醇 、 (R,R)-N,N-bis(2-hydroxy-1-phenylethyl)ethanediamide 作用下， 反应 20.0h， 生成 1-cyclobutylethanol 、 1-cyclobutylethanol
  参考文献：
  名称：

  锰催化不对称转移氢化使用手性草酰胺配体的酮

  摘要：

  探索了在新型锰催化剂存在下使用异丙醇 (IPA) 作为氢供体的酮的不对称转移氢化。选择性和活性系统很容易由 [MnBr(CO)5] 和廉价的 C 2 对称双草酰胺配体原位生成。在优化的反应条件下，Mn 衍生的催化剂与相关的钌催化剂相比具有更高的对映选择性。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1611669

文献信息

• [EN] PYRIDIN-3-YL ACETIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PYRIDIN-3-YL-ACÉTIQUE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：VIIV HEALTHCARE UK NO 5 LTD

  公开号：WO2019244066A3

  公开（公告）日：2020-03-05
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1505963B9

  公开（公告）日：2011-09-21
• US7531524B2
  申请人：——

  公开号：US7531524B2

  公开（公告）日：2009-05-12