O-(3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>3)-1,5-anhydro-4,6-di-O-benzylidene-2-deoxy-D-arabino-hex-1-enopyranose | 135192-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-(3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>3)-1,5-anhydro-4,6-di-O-benzylidene-2-deoxy-D-arabino-hex-1-enopyranose
• 英文别名: (2R,4aR,8R,8aS)-8-[(2R,4R,5S,6R)-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-2-phenyl-4,4a,8,8a-tetrahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine
• CAS: 135192-38-0
• 化学式: C₄₀H₄₂O₈
• 分子量: 650.769
• InChiKey: UHQZEZCUPNCVRQ-MXTJBEKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-O-benzylidene-D-glucal 在 吡啶 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 偶氮二异丁腈 、 三苯基氢化锡 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 O-(3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>3)-1,5-anhydro-4,6-di-O-benzylidene-2-deoxy-D-arabino-hex-1-enopyranose
  参考文献：
  名称：

  A stereospecific route to 2-deoxy-.beta.-glycosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00018a047

文献信息

• A stereospecific route to 2-deoxy-.beta.-glycosides
  作者：Jacquelyn Gervay、S. Danishefsky

  DOI：10.1021/jo00018a047

  日期：1991.8