N-叔丁基-3-(5-甲基-2-(4-(吗啉甲基)苯基氨基)嘧啶-4-基氨基)苯磺酰胺 | 936091-15-5

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-叔丁基-3-(5-甲基-2-(4-(吗啉甲基)苯基氨基)嘧啶-4-基氨基)苯磺酰胺
• 英文名称: TG46
• 英文别名: N-tert-butyl-3-[5-methyl-2-(4-morpholin-4-ylmethyl-phenylamino)-pyrimidin-4-ylamino]-benzenesulfonamide；N-(tert-Butyl)-3-((5-methyl-2-((4-(morpholinomethyl)phenyl)-amino)pyrimidin-4-yl)amino)benzenesulfonamide；N-tert-butyl-3-[[5-methyl-2-[4-(morpholin-4-ylmethyl)anilino]pyrimidin-4-yl]amino]benzenesulfonamide
• CAS: 936091-15-5
• 化学式: C₂₆H₃₄N₆O₃S
• 分子量: 510.66
• InChiKey: MMXZBJJTHQWMEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-叔丁基-3-(5-甲基-2-(4-(吗啉甲基)苯基氨基)嘧啶-4-基氨基)苯磺酰胺 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以48%的产率得到N-tert-butyl-3-{5-methyl-2-[4-(4-oxy-morpholin-4-ylmethyl)-phenylamino]-pyrimidin-4-ylamino}-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/53452

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-[(2-氯-5-甲基-4-嘧啶基)氨基]-N-(叔丁基)苯磺酰胺 、 4-吗啉甲基苯胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以31%的产率得到N-叔丁基-3-(5-甲基-2-(4-(吗啉甲基)苯基氨基)嘧啶-4-基氨基)苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  WO2007/53452

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Bi-aryl meta-pyrimidine inhibitors of kinases
  申请人：Noronha Glenn

  公开号：US20070259904A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  The invention provides biaryl meta-pyrimidine compounds having the general structure (A). The pyrimidine compounds of the invention are capable of inhibiting kinases, such as members of the Jak kinase family, and various other specific receptor and non-receptor kinases.

  本发明提供了具有一般结构（A）的联苯基间吡嘧啶化合物。本发明的吡嘧啶化合物能够抑制激酶，如Jak激酶家族成员以及其他特定的受体和非受体激酶。
• Bi-Aryl Meta-Pyrimidine Inhibitors of Kinases
  申请人：Noronha Glenn

  公开号：US20090275582A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The invention provides biaryl meta-pyrimidine compounds having the general structure (A). The pyrimidine compounds of the invention are capable of inhibiting kinases, such as members of the Jak kinase family, and various other specific receptor and non-receptor kinases.

  本发明提供具有一般结构（A）的双芳基间位嘧啶化合物。本发明的嘧啶化合物能够抑制激酶，如Jak激酶家族的成员，以及各种其他特定的受体和非受体激酶。
• BI-ARYL META-PYRIMIDINE INHIBITORS OF KINASES
  申请人：TargeGen, Inc.

  公开号：EP1951684B1

  公开（公告）日：2016-07-13
• Combination Therapy for Treating Cancer
  申请人：The George Washington University

  公开号：US20200031920A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  The present disclosure provides methods, pharmaceutical compositions, dosing regimens, and kits comprising a DNA damaging agent and an inhibitor of the Janus kinase 2-signal transducer and activator of transcription 5 (JAK2-STAT5) pathway, including methods of inhibiting the JAK2-STAT5 pathway in a cell, methods of treating cancer in a subject, and methods of decreasing or reversing resistance to a DNA damaging agent in a subject.
• US7528143B2
  申请人：——

  公开号：US7528143B2

  公开（公告）日：2009-05-05