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(Z)-3-甲基-4-(4-丙-2-基苯基)丁-3-烯-2-酮 | 3488-53-7

中文名称
(Z)-3-甲基-4-(4-丙-2-基苯基)丁-3-烯-2-酮
中文别名
——
英文名称
4-(4-isopropyl-phenyl)-3-methyl-but-3-en-2-one
英文别名
4-(4-Isopropyl-phenyl)-3-methyl-but-3-en-2-on;γ-Oxo-β-methyl-α-(4-isopropyl-phenyl)-α-butylen;α-Methyl-α-cuminal-aceton;43-Oxo-1-isopropyl-4-(42-metho-buten-(41)-yl)-benzol;3-Methyl-4-[4-(1-methylethyl)phenyl]-3-buten-2-one;3-methyl-4-(4-propan-2-ylphenyl)but-3-en-2-one
(Z)-3-甲基-4-(4-丙-2-基苯基)丁-3-烯-2-酮化学式
CAS
3488-53-7
化学式
C14H18O
mdl
——
分子量
202.296
InChiKey
WBHFPFIOLVKAIH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2914399090

SDS

SDS:d94baba6032d2af21a946f79d2aa3842
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-3-甲基-4-(4-丙-2-基苯基)丁-3-烯-2-酮正丁基锂 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃正己烷二甲基亚砜 为溶剂, 反应 4.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    complex配合物催化的环状烯醇碳酸酯的脱羧触发均质-纳扎罗夫环化反应
    摘要:
    使用带有环丙烷部分的环状烯醇碳酸酯,通过路易斯酸催化的脱羧均-纳扎罗夫环化反应。通过脱羧将各种底物以高收率转化成相应的多取代的环己酮,然后进行涉及环丙烷开环的6元环形成。
    DOI:
    10.1039/d1cc01144h
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    钴催化的 E/Z-烯酰胺的高效收敛不对称氢化
    摘要:
    已经开发出一种有效的钴催化的内部简单烯酰胺的不对称氢化反应,特别是它对E / Z底物的收敛模式。显示出优异的对映选择性、广泛的底物范围和有价值的应用。
    DOI:
    10.1002/anie.202303488
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文献信息

  • Harries; Warunis, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1904, vol. 330, p. 260
    作者:Harries、Warunis
    DOI:——
    日期:——
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