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methyl 4-hydroxy-6-phenylhex-5-en-2-ynoate
methyl 4-hydroxy-6-phenylhex-5-en-2-ynoate | 876656-49-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂醇
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 4-hydroxy-6-phenylhex-5-en-2-ynoate
英文别名
——
CAS
876656-49-4
化学式
C
13
H
12
O
3
mdl
——
分子量
216.236
InChiKey
DSLFEIBCORIMMJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
403.2±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.193±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.24
重原子数:
16.0
可旋转键数:
2.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.15
拓扑面积:
46.53
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl 4-hydroxy-6-phenylhex-5-en-2-ynoate
在
喹啉
、 5% palladium on barium sulfate 、
氢气
作用下, 反应 2.0h, 生成
参考文献:
名称:
Mg(OMe)2促进γ-羟基-α,β-链烯酸酯的烯丙基异构化以合成γ-酮酯†
摘要:
这项工作涉及以TMEDA作为添加剂的Mg(OMe)2促进的γ-羟基-α,β-链烯酸酯的烯丙基异构化。异构化在温和的条件下进行,并在2小时内以高收率(高达96%)提供了γ-酮酯。在反应条件下,(Z)-和(E)-γ-羟基-α,β-链烯酸酯均被耐受。该转化涉及从容易获得的γ-羟基-α,β-链烯酸酯原位形成二烯酸酯中间体。该原位生成的二烯醇酯可以与苯甲醛反应并经历一种实用,有用的串联烯丙基异构化-羟醛反应,得到更多官能的化合物。
DOI:
10.1039/c7ob00131b
作为产物:
描述:
2-溴丙-2-烯酸甲酯
、
肉桂醛
在 lithium bromide 作用下, 以
2-甲基四氢呋喃
为溶剂, 反应 3.0h, 以95%的产率得到methyl 4-hydroxy-6-phenylhex-5-en-2-ynoate
参考文献:
名称:
制备γ-羟基-α,β-炔烃的稳健环保方案 酯类 通过顺序一锅消除–将2-溴丙烯酸酯添加到 醛类 由LTMP在2-MeTHF中促进
摘要:
一种高效且广泛适用的γ-羟基-α,β-炔烃制剂 酯类 用2-甲基丙烯酸酯与LTMP进行一锅脱氢溴化,然后亲电将瞬变丙酸酯加成至不同 醛类 在环保 溶剂 2-MeTHF。
DOI:
10.1039/c2gc35305a
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