ethyl (S)-2-(3-(tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethylthiazolidin-4-yl)thiazole-4-carboxylate | 458570-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl (S)-2-(3-(tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethylthiazolidin-4-yl)thiazole-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-[(4S)-2,2-dimethyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1,3-thiazolidin-4-yl]-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 458570-04-2
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₄S₂
• 分子量: 372.51
• InChiKey: PPMLZOMYNKIFFQ-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  473.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (S)-2-(3-(tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethylthiazolidin-4-yl)thiazole-4-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-[(1S)-1-amino-2-sulfanylethyl]-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  吡啶合酶识别序列的鉴定允许对硫肽变体进行模块化固相途径

  摘要：

  硫肽是结构复杂、具有生物活性的天然产物，来源于核糖体合成和翻译后修饰的肽。最近发现一组显着的酶通过正式的 [4 + 2] 环加成催化硫肽核心三噻唑基吡啶的形成。这些吡啶合酶通常在硫肽生物合成的后期作用以影响 N 末端前导肽的大环化和切割，使其成为制备新硫肽变体的潜在有用的生物催化剂。在这里，我们研究了蜡样芽孢杆菌 ATCC 14579 中硫西林生物合成对 TclM 的前导肽要求。通过一系列截断，我们定义了 TclM 活性所必需和充分的最小识别序列 (RS)。这种 RS 可以很容易地合成并连接到通过固相肽合成 (SPPS) 制备的线性硫肽核心，从而为硫肽变体提供高效和模块化的途径。我们利用这种策略来定义 C 末端核心肽的要求，并探索两种吡啶合酶 TclM 和 TbtD 的混杂性差异，最终检查它们获得新结构变体的能力。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b05389
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-t-butoxycarbonyl-2,2-dimethylthiazolidine-4-carboxamide 在 劳森试剂 、 吡啶 、 potassium hydrogencarbonate 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 ethyl (S)-2-(3-(tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethylthiazolidin-4-yl)thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  硫链菌素的全合成。关键积木的逆合成分析与构建

  摘要：

  描述了高度复杂的硫肽抗生素 thiostrepton (1) 全合成的第一阶段。在对目标分子及其结构基序进行简要介绍后，显示硫链​​丝菌肽的逆合成分析揭示了化合物 23、24、26、28 和 29 作为计划全合成的潜在关键构建块。然后描述了所有这些中间体的简洁和立体选择性结构。脱氢哌啶核心 28 的合成基于适当的氮杂二烯系统的受生物合成启发的氮杂-狄尔斯-阿尔德二聚化，该方法最初受到几个问题的困扰，但是通过系统研究令人满意地解决了这些问题。喹哪二酸片段 24 和噻唑啉-噻唑片段 26 通过一系列反应合成，包括不对称和其他立体选择性过程。脱氢丙氨酸尾前体23和丙氨酸等价物29也由合适的氨基酸制备。最后，开发了一种方法，用于在避免最初遇到的破坏性环收缩过程的条件下，通过用高反应性丙氨酸等价物 67 捕获，将不稳定的脱氢哌啶关键构件 28 直接偶联到更先进和更稳定的肽中间体 27。

  DOI：

  10.1021/ja0529337

文献信息

• Chemoenzymatic Synthesis of Thiazolyl Peptide Natural Products Featuring an Enzyme-Catalyzed Formal [4 + 2] Cycloaddition
  作者：Walter J. Wever、Jonathan W. Bogart、Joshua A. Baccile、Andrew N. Chan、Frank C. Schroeder、Albert A. Bowers

  DOI：10.1021/jacs.5b00940

  日期：2015.3.18

  ATCC 14579 are members of the well-known thiazolyl peptide class of natural product antibiotics, the biosynthesis of which has recently been shown to proceed via post-translational modification of ribosomally encoded precursor peptides. It has long been hypothesized that the final step of thiazolyl peptide biosynthesis involves a formal [4 + 2] cycloaddition between two dehydroalanines, a unique transformation

  来自蜡状芽孢杆菌 ATCC 14579 的硫青霉素是众所周知的天然产物抗生素噻唑基肽类的成员，其生物合成最近显示通过核糖体编码的前体肽的翻译后修饰进行。长期以来，人们一直假设噻唑基肽生物合成的最后一步涉及两个脱氢丙氨酸之间的正式 [4 + 2] 环加成，这是一种无法进行酶学表征的独特转化。在这里，我们证明了 TclM，一种来自硫西林生物合成途径的单一酶，催化了这种转化。为了促进对这种新型酶的表征，我们开发了一种复合肽底物的化学和生物组合途径，依靠化学合成修饰的 C 末端片段并通过天然化学连接 (NCL) 与 38 个残基的前导肽偶联。这种策略与活性酶相结合，为这类有前途的抗生素提供了一种新的化学酶途径。
• A Biomimetically Inspired Synthesis of the Dehydropiperidine Domain of Thiostrepton We thank Drs. D. H. Huang and L. Pasternack, G. Suizdak, and R. Chadja for NMR spectroscopic, mass spectrometric, and X-ray crystallographic assistance, respectively. Financial support for this work was provided by The Skaggs Institute for Chemical Biology, the National Institutes of Health (USA), fellowships from The Academy of Finland (M.N.), The Skaggs Institute for Research (M.Z.), and Bayer AG (S.B.), and grants from Abbott, Amgen, Array Biopharma, Boehringer-Ingelheim, Glaxo, Hoffmann-LaRoche, DuPont, Merck, Novartis, Pfizer, and Schering Plough.
  作者：K. C. Nicolaou、Marta Nevalainen、Brian S. Safina、Mark Zak、Stephan Bulat

  DOI：10.1002/1521-3773(20020603)41:11<1941::aid-anie1941>3.0.co;2-v

  日期：2002.6.3
• Total Synthesis of Antibiotics GE2270A and GE2270T
  作者：K. C. Nicolaou、Bin Zou、Dattatraya H. Dethe、Dong Bo Li、David Y.-K. Chen

  DOI：10.1002/anie.200602798

  日期：2006.11.27