tert-butyl (4S)-4-[4-[(4S)-4-(4-methoxycarbonyl-1,3-thiazol-2-yl)-1,3-thiazolidin-2-yl]-1,3-thiazol-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate | 924288-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl (4S)-4-[4-[(4S)-4-(4-methoxycarbonyl-1,3-thiazol-2-yl)-1,3-thiazolidin-2-yl]-1,3-thiazol-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 924288-28-8
• 化学式: C₂₁H₂₈N₄O₅S₃
• 分子量: 512.675
• InChiKey: MHLPEIHLAPBIKJ-NRHGISANSA-N

物化性质

• 沸点：
  654.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.324±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  185
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4S)-4-[4-[(4S)-4-(4-methoxycarbonyl-1,3-thiazol-2-yl)-1,3-thiazolidin-2-yl]-1,3-thiazol-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 吡啶 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 silver carbonate 、 苄胺 、 水 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到tert-butyl (4S)-4-[4-[3-amino-3,6-bis(4-methoxycarbonyl-1,3-thiazol-2-yl)-4,5-dihydro-2H-pyridin-2-yl]-1,3-thiazol-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  抗生素GE2270A和GE2270T的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200602798
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (S)-2-(3-(tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethylthiazolidin-4-yl)thiazole-4-carboxylate 在 二正丁基氧化锡 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 tert-butyl (4S)-4-[4-[(4S)-4-(4-methoxycarbonyl-1,3-thiazol-2-yl)-1,3-thiazolidin-2-yl]-1,3-thiazol-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  抗生素GE2270A和GE2270T的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200602798

文献信息

• Total Synthesis of Antibiotics GE2270A and GE2270T
  作者：K. C. Nicolaou、Bin Zou、Dattatraya H. Dethe、Dong Bo Li、David Y.-K. Chen

  DOI：10.1002/anie.200602798

  日期：2006.11.27