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4-(1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazol-4-yl)aniline | 1070165-86-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazol-4-yl)aniline
英文别名
4-[1-(2-Trimethylsilylethoxymethyl)pyrazol-4-yl]aniline
4-(1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazol-4-yl)aniline化学式
CAS
1070165-86-4
化学式
C15H23N3OSi
mdl
——
分子量
289.453
InChiKey
WDEQAKRTBVVHEY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    410.1±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.44
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    53.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazol-4-yl)aniline 在 palladium 10% on activated carbon 、 四丁基氟化铵氢气对甲苯磺酸N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二甲基亚砜 为溶剂, 25.0~90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 48.0h, 生成 (1-(4-(1H-pyrazol-4-yl)phenyl)-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)(piperidin-1-yl)methanone
    参考文献:
    名称:
    EP3666770
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    4-(4-nitrophenyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H pyrazole甲醇 、 palladium on activated charcoal 作用下, 以74%的产率得到4-(1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazol-4-yl)aniline
    参考文献:
    名称:
    选择性ROCK2激酶抑制剂
    摘要:
    本发明涉及一种通式(I‑1)所示的ROCK2激酶抑制剂及其在制备预防和/或治疗与ROCK2相关障碍的疾病的药物中的用途。本发明的化合物是理想的高效选择性ROCK2激酶抑制剂,可用于治疗和/或预防肺纤维化、肝纤维化、肾纤维化、心脏纤维化或非酒精性脂肪性肝炎等疾病。
    公开号:
    CN114573566B
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文献信息

  • [EN] ROCK INHIBITOR, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE ROCK, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种ROCK抑制剂及其制备方法和用途
    申请人:WUHAN LL SCIENCE AND TECH DEVELOPMENT CO LTD
    公开号:WO2022012409A1
    公开(公告)日:2022-01-20
    一种涉及式(I)所示的ROCK抑制剂及其制备方法和用途。其具有优异的ROCK抑制活性,尤其表现为对ROCK2激酶有较好的选择性抑制,具有较好的安全性和代谢稳定性,生物利用度高。其制备方法简单、易于提纯,因此具有良好的应用前景。
  • [EN] SELECTIVE ROCK2 KINASE INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR SÉLECTIF DE KINASE ROCK2<br/>[ZH] 选择性ROCK2激酶抑制剂
    申请人:HANGZHOU BANGSHUN PHARMACEUTICAL CO LTD
    公开号:WO2022042666A1
    公开(公告)日:2022-03-03
    提供了一种通式(I)所示的ROCK2激酶抑制剂及其在制备预防和/或治疗与ROCK2相关障碍的疾病的药物中的用途。所述化合物是高效选择性ROCK2激酶抑制剂,可用于治疗和/或预防肺纤维化、肝纤维化、肾纤维化、心脏纤维化或非酒精性脂肪性肝炎等疾病。
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