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tert-butyl (R)-4-(chlorocarbonyl)-2-methylpiperazine-1-carboxylate | 2287238-45-1

中文名称
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中文别名
——
英文名称
tert-butyl (R)-4-(chlorocarbonyl)-2-methylpiperazine-1-carboxylate
英文别名
(R)4-chlorocarbonyl-2-methylpiperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester;tert-butyl(2R)-4-(carboxy)-2-methylpiperazine-1-carboxylate;tert-butyl (2R)-4-carbonochloridoyl-2-methylpiperazine-1-carboxylate
tert-butyl (R)-4-(chlorocarbonyl)-2-methylpiperazine-1-carboxylate化学式
CAS
2287238-45-1
化学式
C11H19ClN2O3
mdl
——
分子量
262.736
InChiKey
ZGNUEQDNAAGMNY-MRVPVSSYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl (R)-4-(chlorocarbonyl)-2-methylpiperazine-1-carboxylate2-氟苄醇吡啶盐酸4-二甲氨基吡啶三乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇二氯甲烷 为溶剂, 以79%的产率得到(R)-2-Fluorobenzyl 2-methylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Novel piperazine derivatives
    摘要:
    本发明是一种具有公式(I)的化学化合物 1 或其药物可接受的盐、溶剂化物和酯,其中R 1 至R 4 ,A 1 ,A 2 ,m和n如说明书中所述。
    公开号:
    US20020143020A1
  • 作为产物:
    描述:
    三光气(R)-1-N-Boc-2-甲基哌嗪吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以89 %的产率得到tert-butyl (R)-4-(chlorocarbonyl)-2-methylpiperazine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    作为KRASG12C蛋白抑制剂的取代喹唑啉类化合物
    摘要:
    本发明公开了作为KRASG12C蛋白抑制剂的取代喹唑啉类化合物,属于生物医药领域。本发明提供一种具有通式(I)所示结构的取代喹唑啉类化合物,该取代喹唑啉类化合物具有良好KRASG12C蛋白抑制活性,并在保证具有良好的KRASG12C抑制活性和代谢稳定性的情况下,还具有较好的靶向抑制选择性。
    公开号:
    CN115322158A
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文献信息

  • PIPERAZINE DERIVATIVES
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP1343775B1
    公开(公告)日:2008-06-04
  • US7022707B2
    申请人:——
    公开号:US7022707B2
    公开(公告)日:2006-04-04
  • [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PIPERAZINE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2002048124A2
    公开(公告)日:2002-06-20
    The present invention refers to chemical compounds of formula (I) as well as pharmaceutically usable salts, solvates and esters thereof, wherein R?1 to 44, A1, A2¿ m and n have the significance given in claim 1. They can be used in the form of pharmaceutically preparations for the treatment or prevention of disorders of the central nervous system, cardiovascular disorders, gastrointestinal disorders, diabetes, obesity and sleep apnoea.
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