(5R,6S)-4,8,8-Trimethyl-6-propionyl-spiro[4.4]non-3-en-1-one | 134963-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5R,6S)-4,8,8-Trimethyl-6-propionyl-spiro[4.4]non-3-en-1-one
• CAS: 134963-12-5
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• 分子量: 234.338
• InChiKey: XHAMIHKQXHKAKP-ABAIWWIYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6S)-4,8,8-Trimethyl-6-propionyl-spiro[4.4]non-3-en-1-one 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (1R,5S,8R,11S)-3,3,7,11-tetramethyltricyclo[6.3.0.01,5]undecan-6-ol
  参考文献：
  名称：

  A stereoselective route to (±)-pentalenene and (±)-9-epi-pentalenene

  摘要：

  通过一种新颖的螺环化策略合成了（±）-五亚甲基1和（±）-表五亚甲基12，该策略允许通过醛缩合反应形成五个成员环中的两个环；通过双环中间体8中两个双键的还原顺序，以立体选择性方式形成C-9的两种对映异构体。

  DOI：

  10.1039/c39910000764
• 作为产物：
  描述：

  7-Ethyl-9,9-dimethylspiro<4.5>dec-7-ene-1,4-dione 在 二甲基硫 、 氨 、 lithium 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (5R,6S)-4,8,8-Trimethyl-6-propionyl-spiro[4.4]non-3-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  A stereoselective route to (±)-pentalenene and (±)-9-epi-pentalenene

  摘要：

  通过一种新颖的螺环化策略合成了（±）-五亚甲基1和（±）-表五亚甲基12，该策略允许通过醛缩合反应形成五个成员环中的两个环；通过双环中间体8中两个双键的还原顺序，以立体选择性方式形成C-9的两种对映异构体。

  DOI：

  10.1039/c39910000764