N-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-N1-[6-(3-fluoro-4-methoxybenzyl)-2,3,4,7-tetrahydro-1H-indolo[2,3-c]quinolin-3-yl]glycinamide | 1207603-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-N1-[6-(3-fluoro-4-methoxybenzyl)-2,3,4,7-tetrahydro-1H-indolo[2,3-c]quinolin-3-yl]glycinamide
• 英文别名: N-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2-[[6-[(3-fluoro-4-methoxyphenyl)methyl]-2,3,4,7-tetrahydro-1H-indolo[2,3-c]quinolin-3-yl]amino]acetamide
• CAS: 1207603-67-5
• 化学式: C₃₃H₄₃FN₄O₃Si
• 分子量: 590.813
• InChiKey: VMRWMWTXQJGVPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.04
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-N1-[6-(3-fluoro-4-methoxybenzyl)-2,3,4,7-tetrahydro-1H-indolo[2,3-c]quinolin-3-yl]glycinamide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以36%的产率得到N-[6-(3-fluoro-4-methoxybenzyl)-2,3,4,7-tetrahydro-1H-indolo[2,3-c]quinolin-3-yl]-N-(2-hydroxyethyl)glycinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-BENZYL-2,3,4,7-TETRAHYDRO-INDOLO[2,3-C]QUINOLINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE 6-BENZYL-2,3,4,7-TÉTRAHYDRO-INDOLO[2,3-C]QUINOLÉINE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的6-苄基-2,3,4,7-四氢吲哚[2,3-c]喹啉化合物，以及由此产生的药物组合物，以及它们在治疗或预防通过抑制5型磷酸二酯酶缓解的疾病中的用途。此外，本发明涉及制造这些6-苄基-2,3,4,7-四氢吲哚[2,3-c]喹啉化合物的方法。

  公开号：

  WO2010015585A1
• 作为产物：
  描述：

  [6-(3-fluoro-4-methoxy-benzyl)-2,3,4,7-tetrahydro-1H-indolo[2,3-c]quinolin-3-ylamino]-acetic acid 、 2-(叔丁基二甲基硅氧基)乙胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以66%的产率得到N-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-N1-[6-(3-fluoro-4-methoxybenzyl)-2,3,4,7-tetrahydro-1H-indolo[2,3-c]quinolin-3-yl]glycinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-BENZYL-2,3,4,7-TETRAHYDRO-INDOLO[2,3-C]QUINOLINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE 6-BENZYL-2,3,4,7-TÉTRAHYDRO-INDOLO[2,3-C]QUINOLÉINE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的6-苄基-2,3,4,7-四氢吲哚[2,3-c]喹啉化合物，以及由此产生的药物组合物，以及它们在治疗或预防通过抑制5型磷酸二酯酶缓解的疾病中的用途。此外，本发明涉及制造这些6-苄基-2,3,4,7-四氢吲哚[2,3-c]喹啉化合物的方法。

  公开号：

  WO2010015585A1