7-溴-1-甲基喹啉-2(1H)-酮 | 1187933-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 7-溴-1-甲基喹啉-2(1H)-酮
• 英文名称: 7-bromo-1-methylquinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 7-bromo-1-methylquinolin-2-one
• CAS: 1187933-12-5
• 化学式: C₁₀H₈BrNO
• 分子量: 238.084
• InChiKey: NUHIBWXANVPRAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.553±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴-1-甲基喹啉-2(1H)-酮 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl (2-((4-(1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-7-yl)thiazol-2-yl)amino)-2-oxoethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2020160180A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020160180A5
• 作为产物：
  描述：

  7-溴-2-氯喹啉 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 7-溴-1-甲基喹啉-2(1H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Certain (2S)-N-[(1S)-1-cyano-2-phenylethyl]-1,4-oxazepane-2-carboxamides as dipeptidyl peptidase 1 inhibitors

  摘要：

  本公开涉及特定（2S）-N-[(1S)-1-氰基-2-苯乙基]-1,4-噁唑烷-2-甲酰胺化合物（包括其药用盐），其抑制二肽基肽酶1（DPP1）活性，以及它们在治疗和/或预防包括哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）在内的临床疾病中的用途，它们在治疗中的应用，含有它们的药物组合物以及制备这类化合物的方法。

  公开号：

  US09522894B2

文献信息

• CERTAIN (2S)-N-[(1S)-1-CYANO-2-PHENYLETHYL]-1,4-OXAZEPANE-2-CARBOXAMIDES AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE 1 INHIBITORS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：US20150210655A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present disclosure relates to certain (2S)-N-[(1S)-1-cyano-2-phenylethyl]-1,4-oxazepane-2-carboxamide compounds (including pharmaceutically acceptable salts thereof), that inhibit dipeptidyl peptidase 1 (DPP1) activity, to their utility in treating and/or preventing clinical conditions including respiratory diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), to their use in therapy, to pharmaceutical compositions containing them and to processes for preparing such compounds.

  本公开涉及某些（2S）-N-[(1S)-1-氰基-2-苯乙基]-1,4-噁唑烷-2-羧酰胺化合物（包括其药用盐），其抑制二肽基肽酶1（DPP1）活性，用于治疗和/或预防包括哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）在内的临床疾病，以及它们在治疗中的用途，含有它们的药物组合物以及制备这类化合物的方法。
• 一种3-烷氧基取代喹喔啉酮衍生物的制备方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN110627734A

  公开（公告）日：2019-12-31

  本发明公开了一种3‑烷氧基取代喹喔啉酮衍生物的制备方法。所述的制备方法为，在一定波长光照下，光催化剂与或无光催化剂的情况下，加入添加剂，在一定波长光照下，喹喔啉‑2‑酮类化合物与醇类化合物高收率的合成3‑烷氧基取代喹喔啉酮衍生物。具有工艺简单、反应条件温和、纯度及产率高等优点。该方法原料与催化剂廉价，环境友好，与传统工艺相比，应用更广泛，避免了金属催化剂的使用。
• [EN] (2S)-N-[(1S)-1-CYANO-2-PHENYLETHYL]-1,4-OXAZEPANE-2-CARBOXAMIDES AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE I INHIBITORS<br/>[FR] (2S)-N-[(1S)-1-CYANO-2-PHÉNYLÉTHYL]-1,4-OXAZÉPANE-2-CARBOXAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYL PEPTIDASE I
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2015110826A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present disclosure relates to certain (2S)-N-[(1S)-1-cyano-2-phenylethyl]-1,4- oxazepane-2-carboxamide compounds (including pharmaceutically acceptable salts thereof), (Formula (I)) that inhibit dipeptidyl peptidase 1(DPP1) activity, to their utility in treating and/or preventing clinical conditions including respiratory diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), to their use in therapy, to pharmaceutical compositions containing them and to processes for preparing such compounds.

  本申请涉及某些(2S)-N-[(1S)-1-氰基-2-苯乙基]-1,4-噁唑烷-2-羧酰胺化合物(包括其药学上可接受的盐)(式(I)),其抑制二肽基肽酶1(DPP1)活性，以及它们在治疗和/或预防包括哮喘和慢性阻塞性肺疾病(COPD)在内的临床疾病方面的效用，它们在治疗中的使用，含有它们的制药组合物以及制备这种化合物的过程。
• Direct use of hydroxyl ions as an oxygen source for oxidation of isoquinolinium salts to isoquinolinones in water solution
  作者：Daqian Xu、Lixian Wang、Fangzheng Yao、Mingrui Shi、Min Xie、Tao Li、Rong Nie、Hao Gou、Guohu Zhao、Wei Sun

  DOI：10.1039/d2nj06140f

  日期：——

  and quinolinones has been achieved in water solution by oxidation of isoquinolinium and quinolinium salts using oxygen under mild conditions. This reaction is compatible with numerous isoquinolinium and quinolinium salts. The results of the isotope labeling experiment (using 18O2 and H218O) suggest that OH− is the oxygen source of the forming products, and oxygen serves as the oxidant. Moreover, this

  通过在温和条件下使用氧气氧化异喹啉和喹啉盐，已经在水溶液中实现了异喹啉酮和喹啉酮的环境友好合成。该反应与许多异喹啉和喹啉盐相容。同位素标记实验（使用18 O 2和H 2 18 O）的结果表明，OH -是形成产物的氧源，氧作为氧化剂。此外，该方法可用于合成拓扑异构酶I抑制剂等生物活性分子。
• Certain (2S)-N-[(1S)-1-cyano-2-phenylethyl]-1,4-oxazepane-2-carboxamides dipeptidyl peptidase 1 inhibitors
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US10669245B2

  公开（公告）日：2020-06-02

  The present disclosure relates to certain (2S)—N-[(1S)-1-cyano-2-phenylethyl]-1,4-oxazepane-2-carboxamide compounds (including pharmaceutically acceptable salts thereof), that inhibit dipeptidyl peptidase 1 (DPP1) activity, to their utility in treating and/or preventing clinical conditions including respiratory diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), to their use in therapy, to pharmaceutical compositions containing them and to processes for preparing such compounds.

  本公开涉及某些(2S)-N-[(1S)-1-氰基-2-苯基乙基]-1,4-氧氮杂环庚烷-2-甲酰胺化合物（包括其药学上可接受的盐）、 抑制二肽基肽酶 1 (DPP1) 活性的 (2S-N-[(1S) -1-氰基-2-苯基乙基]-1,4-氧氮杂环庚烷-2-甲酰胺化合物（包括其药学上可接受的盐）、它们在治疗和/或预防包括呼吸系统疾病（如哮喘和慢性阻塞性肺病 (COPD)）在内的临床病症中的用途、它们在治疗中的使用、含有它们的药物组合物以及制备此类化合物的工艺。