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7-bromo-8-nitroquinoline
7-bromo-8-nitroquinoline | 344286-99-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-bromo-8-nitroquinoline
英文别名
7-Brom-8-nitro-chinolin
CAS
344286-99-3
化学式
C
9
H
5
BrN
2
O
2
mdl
——
分子量
253.055
InChiKey
QOISHNTXWVCUJZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
340.6±27.0 °C(Predicted)
密度:
1.747±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.7
重原子数:
14
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
58.7
氢给体数:
0
氢受体数:
3
安全信息
海关编码:
2933499090
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
8-amino-7-bromoquinoline
85656-65-1
C
9
H
7
BrN
2
223.072
反应信息
作为反应物:
描述:
7-bromo-8-nitroquinoline
在
tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)
、
四(三苯基膦)钯
、
三叔丁基膦
、
potassium carbonate
、
三苯基膦
作用下, 以
乙醇
、
水
、
邻二氯苯
、
甲苯
为溶剂, 反应 23.5h, 生成
参考文献:
名称:
一种化合物及其应用
摘要:
本发明保护一种新型化合物及其应用,所述化合物如下述式(1)所示:其中:A代表与母核并环连接的基团,选自C3‑C30的杂环芳基;Y1‑Y8选自C或者N;X选自O、S、NR、或CR’R”中的一种;上述R、R’和R”分别独立选自C1‑C10的烷基、取代或未取代的C6‑C30的芳基、取代或未取代的C3‑C30的杂环芳基中的一种;Ar选自取代或未取代的C6‑C30的芳基、取代或未取代的C3‑C30的杂环芳基中的一种;R1、R2和R3分别独立选自H、C1‑C10的烷基、取代或未取代的C6‑C30芳基、取代或未取代的C3‑C30杂环芳基中的一种;m和n分别独立选自0‑4整数,p选自0‑2的整数。本发明的化合物作为OLED器件中的发光材料时,表现出优异的器件性能和稳定性。本发明同时保护采用上述通式化合物的有机电致发光器件。
公开号:
CN110746441A
作为产物:
描述:
间溴苯胺
在
硫酸
、
硝酸
、
硝基苯
作用下, 生成
7-bromo-8-nitroquinoline
参考文献:
名称:
Claus; Vis, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1888, vol. <2> 38, p. 391
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
一种化合物及其应用
申请人:
北京鼎材科技有限公司
公开号:
CN110746441A
公开(公告)日:
2020-02-04
本发明保护一种新型化合物及其应用,所述化合物如下述式(1)所示:其中:A代表与母核并环连接的基团,选自C3‑C30的杂环芳基;Y1‑Y8选自C或者N;X选自O、S、NR、或CR’R”中的一种;上述R、R’和R”分别独立选自C1‑C10的烷基、取代或未取代的C6‑C30的芳基、取代或未取代的C3‑C30的杂环芳基中的一种;Ar选自取代或未取代的C6‑C30的芳基、取代或未取代的C3‑C30的杂环芳基中的一种;R1、R2和R3分别独立选自H、C1‑C10的烷基、取代或未取代的C6‑C30芳基、取代或未取代的C3‑C30杂环芳基中的一种;m和n分别独立选自0‑4整数,p选自0‑2的整数。本发明的化合物作为OLED器件中的发光材料时,表现出优异的器件性能和稳定性。本发明同时保护采用上述通式化合物的有机电致发光器件。
The Reaction of 8-Nitroquinoline with Thiophenol—Thiophenoxide Ion. An Example of Anionic Substitution<sup>1</sup>
作者:
Robert C. Elderfield、Elizabeth F. Claflin
DOI:
10.1021/ja01132a001
日期:
1952.6
IKEDA, MASAZUMI;YAMAGISHI, MASAFUMI;BAYOMI, SAID, M. M.;MIKI, YASUYOSHI;S+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 2, 349-353
作者:
IKEDA, MASAZUMI、YAMAGISHI, MASAFUMI、BAYOMI, SAID, M. M.、MIKI, YASUYOSHI、S+
DOI:
——
日期:
——
Claus; Vis, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1888, vol. <2> 38, p. 391
作者:
Claus、Vis
DOI:
——
日期:
——
一种有机电致发光化合物及其应用
申请人:
宁波卢米蓝新材料有限公司
公开号:
CN114685482A
公开(公告)日:
2022-07-01
本发明提供一种有机电致发光化合物及其应用,所述有机电致发光化合物具有式I所示结构。本发明的有机电致发光化合物用作有机电致发光器件中的发光层主体材料,可以提高发光效率和寿命,降低驱动电压。
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