N,7-dimethoxy-N-methylquinoline-3-carboxamide | 875558-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N,7-dimethoxy-N-methylquinoline-3-carboxamide
• CAS: 875558-32-0
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₃
• 分子量: 246.266
• InChiKey: UDNFPEBKXMASII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,7-dimethoxy-N-methylquinoline-3-carboxamide 在 正丁基锂 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 3-(3,5-dichlorophenyl)-1-(7-methoxyquinolin-3-yl)prop-2-yn-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLES, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] PYRAZOLES SUBSTITUES, COMPOSITIONS CONTENANT DE TELS COMPOSES ET LEURS METHODES D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2006014618A3
• 作为产物：
  描述：

  二甲羟胺盐酸盐 、 7-甲氧基-3-喹啉羧酸 在 N,N'-羰基二咪唑 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以76 %的产率得到N,7-dimethoxy-N-methylquinoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Straightforward Access to a New Class of Dual DYRK1A/CLK1 Inhibitors Possessing a Simple Dihydroquinoline Core

  摘要：

  DYRK（双特异性酪氨酸磷酸化调控激酶）蛋白激酶家族与多种神经退行性疾病的发病机制有关。其中，DYRK1A 蛋白激酶被认为与阿尔茨海默病（AD）和唐氏综合征有关，因此已成为极具吸引力的治疗靶点。DYRKs是CMGC（CDK、MAPKK、GSK3和CLK）激酶组的一个子集。在这组激酶中，类似 CDC2 的激酶（CLKs），如 CLK1，与 DYRKs 关系密切，作为治疗 AD 的潜在靶点也引起了人们的极大兴趣。基于之前文献中描述的抑制剂（即 TG003 和 INDY），我们在这项工作中报告了一类新的二氢喹啉类化合物，它们对 hDYRK1A 和 hCLK1 具有纳摩尔范围的抑制活性。此外，有大量证据表明，氧化应激在老年痴呆症中起着重要作用。令人高兴的是，最有效的双激酶抑制剂 1p 具有抗氧化和清除自由基的特性。最后，本文还讨论了这类新型 DYRK1A/CLK1 抑制剂的药物相似性和分子对接研究。

  DOI：

  10.3390/molecules28010036

文献信息

• Substituted Pyrazoles, Compositions Containing such Compounds and Methods of Use
  申请人：Brockunier Linda

  公开号：US20080108620A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  The present invention relates to substituted pyrazoles, compositions containing such compounds and methods of treatment. The compounds are glucagon receptor antagonists and thus are useful for treating, preventing or delaying the onset of type 2 diabetes mellitus.

  本发明涉及取代吡唑，含有此类化合物的组合物以及治疗方法。这些化合物是胰高血糖素受体拮抗剂，因此可用于治疗、预防或延迟2型糖尿病的发生。
• Substituted pyrazoles, compositions containing such compounds and methods of use
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US07625938B2

  公开（公告）日：2009-12-01

  The present invention relates to substituted pyrazoles, compositions containing such compounds and methods of treatment. The compounds are glucagon receptor antagonists and thus are useful for treating, preventing or delaying the onset of type 2 diabetes mellitus.

  本发明涉及取代的吡唑，包含这种化合物的组合物和治疗方法。这些化合物是胰高血糖素受体拮抗剂，因此可用于治疗、预防或延缓2型糖尿病的发生。
• SUBSTITUTED PYRAZOLES, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP1773330B1

  公开（公告）日：2010-05-26
• EP1773330A4
  申请人：——

  公开号：EP1773330A4

  公开（公告）日：2009-01-21
• US7625938B2
  申请人：——

  公开号：US7625938B2

  公开（公告）日：2009-12-01