3-(3-butynoxy)-4-chloro-7-glycylamino-isocoumarin | 1357347-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(3-butynoxy)-4-chloro-7-glycylamino-isocoumarin
• 英文别名: 2-amino-N-(3-but-3-ynoxy-4-chloro-1-oxoisochromen-7-yl)acetamide
• CAS: 1357347-94-4
• 化学式: C₁₅H₁₃ClN₂O₄
• 分子量: 320.732
• InChiKey: PPUNJOCUVQXHDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-butynoxy)-4-chloro-7-glycylamino-isocoumarin 在 N-甲基吗啉 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-(3-butynoxy)-4-chloro-7-[guanidinoacetyl]aminoisocoumarin
  参考文献：
  名称：

  异香豆素的炔烃衍生物作为丝氨酸蛋白酶的可点击的基于活性的探针

  摘要：

  基于活动的探针（ABP）已发现在功能蛋白质组学研究中的使用越来越多。近来，可与点击化学结合使用的ABP由于其在体内和体外的灵活应用而受到了特别的关注。此外，持续需要针对小部分酶的新ABP。我们在此报告基于4-氯-异香豆素（IC）亲电子体的新型可点击ABP，这是一种基于机理的抑制剂骨架，与丝氨酸蛋白酶共价结合。我们描述了一个IC ABPs小库的合成，该库包含炔烃功能和一组不同的选择性元素。IC结构上的不同取代基决定结合哪些蛋白酶，与优选的底物偏好表现出良好的相关性。IC ABP可以以敏感的方式（低至总蛋白的0.007％）在蛋白质组背景中检测其目标蛋白酶。此外，我们显示了组织蛋白质组中内源蛋白酶的活性依赖性和选择性标记。因此，这些IC代表了对丝氨酸蛋白酶已经存在的ABP的宝贵扩展，并且可能在将来阐明丝氨酸蛋白酶功能方面发挥了作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.03.014
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酸基-4-硝基苯甲酸 在 N-甲基吗啉 、 五氯化磷 、 铁粉 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-(3-butynoxy)-4-chloro-7-glycylamino-isocoumarin
  参考文献：
  名称：

  异香豆素的炔烃衍生物作为丝氨酸蛋白酶的可点击的基于活性的探针

  摘要：

  基于活动的探针（ABP）已发现在功能蛋白质组学研究中的使用越来越多。近来，可与点击化学结合使用的ABP由于其在体内和体外的灵活应用而受到了特别的关注。此外，持续需要针对小部分酶的新ABP。我们在此报告基于4-氯-异香豆素（IC）亲电子体的新型可点击ABP，这是一种基于机理的抑制剂骨架，与丝氨酸蛋白酶共价结合。我们描述了一个IC ABPs小库的合成，该库包含炔烃功能和一组不同的选择性元素。IC结构上的不同取代基决定结合哪些蛋白酶，与优选的底物偏好表现出良好的相关性。IC ABP可以以敏感的方式（低至总蛋白的0.007％）在蛋白质组背景中检测其目标蛋白酶。此外，我们显示了组织蛋白质组中内源蛋白酶的活性依赖性和选择性标记。因此，这些IC代表了对丝氨酸蛋白酶已经存在的ABP的宝贵扩展，并且可能在将来阐明丝氨酸蛋白酶功能方面发挥了作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.03.014