tert-butyl (4S)-4-[(1S,3R)-5-ethoxy-1,3-dihydroxy-5-oxopentyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate | 130914-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4S)-4-[(1S,3R)-5-ethoxy-1,3-dihydroxy-5-oxopentyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 130914-21-5
• 化学式: C₁₇H₃₁NO₇
• 分子量: 361.436
• InChiKey: HIFRFLDVVRYFLZ-AGIUHOORSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.42
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  105.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4S)-4-[(1S,3R)-5-ethoxy-1,3-dihydroxy-5-oxopentyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 2,2-二甲氧基丙烷 生成 methyl (3R,5S,6S)-N-(tert-butoxycarbonyl)-6-amino-7-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-3,5-(isopropylidenedioxy)heptanoate
  参考文献：
  名称：

  SAKAI, NAOMI;OHFUNE, YASUFUMI, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N9, C. 4151-4154

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-反-溴碳-2,2'-二甲基氧酸酯 在 18-冠醚-6 、 苄基三甲基氢氧化铵 叔丁基过氧化氢 、 草酰氯 、 三氟化硼乙醚 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium phenylseleno(triethyl)borate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 105.83h， 生成 tert-butyl (4S)-4-[(1S,3R)-5-ethoxy-1,3-dihydroxy-5-oxopentyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  高效合成（-）-没食子酸的修饰结构。

  摘要：

  galantinic酸的修改后的结构的合成完成从serinal衍生物开始4经由羟甲基的立体选择性环氧化ž -烯丙基胺5和δ -substituted- α，β -unsaturated- δ -内酯9。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97567-1