3-[2-Cyano-5-(6,6-dimethyl-4-oxo-3-trifluoromethyl-4,5,6,7-tetrahydro-indazol-1-yl)-phenylamino]-S-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1073973-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[2-Cyano-5-(6,6-dimethyl-4-oxo-3-trifluoromethyl-4,5,6,7-tetrahydro-indazol-1-yl)-phenylamino]-S-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (3S)-3-[2-cyano-5-[6,6-dimethyl-4-oxo-3-(trifluoromethyl)-5,7-dihydroindazol-1-yl]anilino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1073973-30-4
• 化学式: C₂₇H₃₂F₃N₅O₃
• 分子量: 531.578
• InChiKey: RAKIYOHCLSLLTA-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-Cyano-5-(6,6-dimethyl-4-oxo-3-trifluoromethyl-4,5,6,7-tetrahydro-indazol-1-yl)-phenylamino]-S-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 sodium hydroxide 、 水 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以96.7%的产率得到3-[2-Carbamoyl-5-(6,6-dimethyl-4-oxo-3-trifluoromethyl-4,5,6,7-tetrahydro-indazol-1-yl)-phenylamino]-S-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroindole and Tetrahydroindazole Derivatives

  摘要：

  该发明提供了式（I）的吲哚和吲唑化合物，或其药学上可接受的盐，用于治疗和/或预防通过抑制热休克蛋白90改善的疾病和/或紊乱。该发明还提供了包含式（I）化合物的药物组合物以及制备式（I）化合物的方法。

  公开号：

  US20080269193A1
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-4-(6,6-dimethyl-4-oxo-3-(trifluoromethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-1-yl)benzonitrile 、 (S)-1-Boc-3-氨基哌啶 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 palladium diacetate sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以63%的产率得到3-[2-Cyano-5-(6,6-dimethyl-4-oxo-3-trifluoromethyl-4,5,6,7-tetrahydro-indazol-1-yl)-phenylamino]-S-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroindole and Tetrahydroindazole Derivatives

  摘要：

  该发明提供了式（I）的吲哚和吲唑化合物，或其药学上可接受的盐，用于治疗和/或预防通过抑制热休克蛋白90改善的疾病和/或紊乱。该发明还提供了包含式（I）化合物的药物组合物以及制备式（I）化合物的方法。

  公开号：

  US20080269193A1

文献信息

• Tetrahydroindole and Tetrahydroindazole Derivatives
  申请人：Huang Kenneth He

  公开号：US20080269193A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The invention provides indole and indazole compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful for treating and/or preventing diseases and/or disorders ameliorated by the inhibition of Heat-Shock Protein 90. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) and methods of preparing compounds of Formula (I).

  该发明提供了式（I）的吲哚和吲唑化合物，或其药学上可接受的盐，用于治疗和/或预防通过抑制热休克蛋白90改善的疾病和/或紊乱。该发明还提供了包含式（I）化合物的药物组合物以及制备式（I）化合物的方法。