{4-[4-amino-7-(piperidin-3-yl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-5-yl]-2-fluoro-6-methoxyphenyl}methanol | 1417736-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: {4-[4-amino-7-(piperidin-3-yl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-5-yl]-2-fluoro-6-methoxyphenyl}methanol
• 英文别名: [4-(4-Amino-7-piperidin-3-ylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-5-yl)-2-fluoro-6-methoxyphenyl]methanol；[4-(4-amino-7-piperidin-3-ylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-5-yl)-2-fluoro-6-methoxyphenyl]methanol
• CAS: 1417736-27-6
• 化学式: C₁₉H₂₂FN₅O₂
• 分子量: 371.414
• InChiKey: DXSHKFJMROBTDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  97.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-3-哌啶酮 在 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 三甲基氯硅烷 、 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯氟甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， -20.0~150.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 49.5h， 生成 {4-[4-amino-7-(piperidin-3-yl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-5-yl]-2-fluoro-6-methoxyphenyl}methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXYMETHYLARYL-SUBSTITUTED PYRROLOTRIAZINES AS ALK1 INHIBITORS
  [FR] PYRROLOTRIAZINES SUBSTITUÉES PAR HYDROXYMÉTHYLARYLE UTILISÉES COMME INHIBITEURS D'ALK1

  摘要：

  这项发明涉及新型5-[(羟甲基)芳基]-取代吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺的化合物(I)，以及制备这类化合物的方法，含有这类化合物的药物组合物，以及利用这类化合物或组合物治疗与血管生成相关的疾病，特别是与眼部血管生成相关的疾病。

  公开号：

  WO2013004551A1

文献信息

• HYDROXYMETHYLARYL-SUBSTITUTED PYRROLOTRIAZINES AS ALK1 INHIBITORS
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP2726482B1

  公开（公告）日：2016-07-20
• US20140256718A1
  申请人：——

  公开号：US20140256718A1

  公开（公告）日：2014-09-11
• US8017763B2
  申请人：——

  公开号：US8017763B2

  公开（公告）日：2011-09-13
• US9040691B2
  申请人：——

  公开号：US9040691B2

  公开（公告）日：2015-05-26