(7S,10S)-7-isopropyl-4,4-dimethyl-10-vinyl-9-oxa-16-thia-3,6,13,18-tetraazabicyclo[13.2.1]octadeca-1(17),15(18)-diene-2,5,8,12-tetraone | 1351480-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: (7S,10S)-7-isopropyl-4,4-dimethyl-10-vinyl-9-oxa-16-thia-3,6,13,18-tetraazabicyclo[13.2.1]octadeca-1(17),15(18)-diene-2,5,8,12-tetraone
• 英文别名: (7S,10S)-10-ethenyl-4,4-dimethyl-7-propan-2-yl-9-oxa-16-thia-3,6,13,18-tetrazabicyclo[13.2.1]octadeca-1(17),15(18)-diene-2,5,8,12-tetrone
• CAS: 1351480-02-8
• 化学式: C₁₉H₂₆N₄O₅S
• 分子量: 422.505
• InChiKey: KKWVMQDNELNXJS-ABAIWWIYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7S,10S)-7-isopropyl-4,4-dimethyl-10-vinyl-9-oxa-16-thia-3,6,13,18-tetraazabicyclo[13.2.1]octadeca-1(17),15(18)-diene-2,5,8,12-tetraone 在 Zhan-1 catalyst 氨 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 dimer (7S,10S)-7-isopropyl-10-((E)-4-(((E)-4-((7R,10R)-7-isopropyl-4,4-dimethyl-2,5,8,12-tetraoxo-9-oxa-16-thia-3,6,13,18-tetraazabicyclo[13.2.1]octadeca-1(17),15(18)-dien-10-yl)but-3-enyl)disulfanyl)but-1-enyl)-4,4-dimethyl-9-oxa-16-thia-3,6,13,18-tetraazabicyclo[13.2.1]octadeca-1(17),15(18)-diene-2,5,8,12-tetraone
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASES
  [FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DES HISTONES DÉACÉTYLASES

  摘要：

  本发明提供了一种具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性的新型大环化合物，一种包含该化合物的药物组合物，以及一种利用该化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2011150283A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-((tert-butoxycarbonylamino)methyl)thiazole-4-carboxamido)-2-methylpropanoic acid 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (7S,10S)-7-isopropyl-4,4-dimethyl-10-vinyl-9-oxa-16-thia-3,6,13,18-tetraazabicyclo[13.2.1]octadeca-1(17),15(18)-diene-2,5,8,12-tetraone
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASES
  [FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DES HISTONES DÉACÉTYLASES

  摘要：

  本发明提供了一种具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性的新型大环化合物，一种包含该化合物的药物组合物，以及一种利用该化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2011150283A1

文献信息

• Macrocyclic Compounds Useful as Inhibitors of Histone Deacetylases
  申请人：The Regents of the University of Colorado, A Body Corporate

  公开号：US20150010541A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  The present invention provides a novel macrocyclic compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.

  本发明提供了一种具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性的新型大环化合物，其化学式为（I），以及包含该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的有用方法。
• Macrocyclic compounds useful as inhibitors of histone deacetylases
  申请人：Liu Xuedong

  公开号：US08754050B2

  公开（公告）日：2014-06-17

  The present invention provides a novel macrocyclic compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.

  本发明提供了一种新型的大环化合物，其通式为（I），具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性，以及包含该化合物的药物组合物和使用该化合物治疗疾病的方法。
• MACROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASES
  申请人：The Regents of the University of Colorado, A Body Corporate

  公开号：EP2575467A1

  公开（公告）日：2013-04-10
• US8754050B2
  申请人：——

  公开号：US8754050B2

  公开（公告）日：2014-06-17
• US9422340B2
  申请人：——

  公开号：US9422340B2

  公开（公告）日：2016-08-23