S-((E)-4-((7S,10S)-7-isopropyl-4,4-dimethyl-2,5,8,12-tetraoxo-9-oxa-16-thia-3,6,13,18-tetraazabicyclo[13.2.1]octadeca-1(17),15(18)-dien-10-yl)but-3-en-1-yl) octanethioate | 1351479-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: S-((E)-4-((7S,10S)-7-isopropyl-4,4-dimethyl-2,5,8,12-tetraoxo-9-oxa-16-thia-3,6,13,18-tetraazabicyclo[13.2.1]octadeca-1(17),15(18)-dien-10-yl)but-3-en-1-yl) octanethioate
• 英文别名: S-(E)-4-((7S,10S)-7-isopropyl-4,4-dimethyl-2,5,8,12-tetraoxo-9-oxa-16-thia-3,6,13,18-tetraazabicyclo[13.2.1]octadeca-1(17),15(18)-dien-10-yl)but-3-enyloctanethioate；S-[(E)-4-[(7S,10S)-4,4-dimethyl-2,5,8,12-tetraoxo-7-propan-2-yl-9-oxa-16-thia-3,6,13,18-tetrazabicyclo[13.2.1]octadeca-1(17),15(18)-dien-10-yl]but-3-enyl] octanethioate
• CAS: 1351479-95-2
• 化学式: C₂₉H₄₄N₄O₆S₂
• 分子量: 608.824
• InChiKey: CIXGENBIPWTCTC-WCTVRXQSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  197
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-((E)-4-((7S,10S)-7-isopropyl-4,4-dimethyl-2,5,8,12-tetraoxo-9-oxa-16-thia-3,6,13,18-tetraazabicyclo[13.2.1]octadeca-1(17),15(18)-dien-10-yl)but-3-en-1-yl) octanethioate 在 氨 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以82%的产率得到dimer (7S,10S)-7-isopropyl-10-((E)-4-(((E)-4-((7R,10R)-7-isopropyl-4,4-dimethyl-2,5,8,12-tetraoxo-9-oxa-16-thia-3,6,13,18-tetraazabicyclo[13.2.1]octadeca-1(17),15(18)-dien-10-yl)but-3-enyl)disulfanyl)but-1-enyl)-4,4-dimethyl-9-oxa-16-thia-3,6,13,18-tetraazabicyclo[13.2.1]octadeca-1(17),15(18)-diene-2,5,8,12-tetraone
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASES
  [FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DES HISTONES DÉACÉTYLASES

  摘要：

  本发明提供了一种具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性的新型大环化合物，一种包含该化合物的药物组合物，以及一种利用该化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2011150283A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-((tert-butoxycarbonylamino)methyl)thiazole-4-carboxamido)-2-methylpropanoic acid 在 Grela catalyst O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 S-((E)-4-((7S,10S)-7-isopropyl-4,4-dimethyl-2,5,8,12-tetraoxo-9-oxa-16-thia-3,6,13,18-tetraazabicyclo[13.2.1]octadeca-1(17),15(18)-dien-10-yl)but-3-en-1-yl) octanethioate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASES
  [FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DES HISTONES DÉACÉTYLASES

  摘要：

  本发明提供了一种具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性的新型大环化合物，一种包含该化合物的药物组合物，以及一种利用该化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2011150283A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF CYCLIC DEPSIPEPTIDES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE PEPTIDES CYCLIQUES
  申请人：ONKURE INC

  公开号：WO2015183897A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  Processes for preparing compounds of Formula (1) and Formula (2) are described, wherein X, Y, Z, R1-R7, L and n are defined herein. Intermediates useful in the preparation of the compounds of Formula (1) and Formula (2) are also described.

  本文描述了制备式（1）和式（2）化合物的过程，其中X、Y、Z、R1-R7、L和n在本文中有定义。还描述了制备式（1）和式（2）化合物有用的中间体。
• Macrocyclic Compounds Useful as Inhibitors of Histone Deacetylases
  申请人：The Regents of the University of Colorado, A Body Corporate

  公开号：US20150010541A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  The present invention provides a novel macrocyclic compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.

  本发明提供了一种具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性的新型大环化合物，其化学式为（I），以及包含该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的有用方法。
• Process for the preparation of cyclic depsipeptides
  申请人：ONKURE, INC.

  公开号：US10689419B2

  公开（公告）日：2020-06-23

  Processes for preparing compounds of Formula (1) and Formula (2) are described, wherein X, Y, Z, R1-R7, L and n are defined herein. Intermediates useful in the preparation of the compounds of Formula (1) and Formula (2) are also described.

  描述了制备式（1）和式（2）化合物的工艺，其中 X、Y、Z、R1-R7、L 和 n 在本文中定义。还描述了用于制备式（1）和式（2）化合物的中间体。
• MACROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASES
  申请人：The Regents of the University of Colorado, a body corporate

  公开号：EP2575467B1

  公开（公告）日：2016-07-06
• EP3578179B1
  申请人：——

  公开号：EP3578179B1

  公开（公告）日：2020-12-23