(2aR,4S,6aR,7aS,9aR,9bR,10R,12R,13aS,14R,14aS,14bR)-4,14-dihydroxy-3,3,9a,10,14a-pentamethyloctadecahydro-7H-cyclopropa[1',8a']naphtho[2',1':4,5]indeno[2,1-b]pyran-12-carbaldehyde | 1334046-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2aR,4S,6aR,7aS,9aR,9bR,10R,12R,13aS,14R,14aS,14bR)-4,14-dihydroxy-3,3,9a,10,14a-pentamethyloctadecahydro-7H-cyclopropa[1',8a']naphtho[2',1':4,5]indeno[2,1-b]pyran-12-carbaldehyde
• CAS: 1334046-33-1
• 化学式: C₂₇H₄₂O₄
• 分子量: 430.628
• InChiKey: NVWMYDTWRCRFTN-IWCOMTGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2aR,4S,6aR,7aS,9aR,9bR,10R,12R,13aS,14R,14aS,14bR)-4,14-dihydroxy-3,3,9a,10,14a-pentamethyloctadecahydro-7H-cyclopropa[1',8a']naphtho[2',1':4,5]indeno[2,1-b]pyran-12-carbaldehyde 在 palladium hydroxide 10 wt. % on activated carbon 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 216.0h， 生成 methyl N-[[(1S,4R,5R,6R,8R,10S,11R,12S,13R,16R,18S,21R)-11,18-dihydroxy-4,6,12,17,17-pentamethyl-9-oxahexacyclo[11.9.0.01,21.04,12.05,10.016,21]docosan-8-yl]methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS USEFUL FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS UTILES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEURODÉGÉNÉRATIFS

  摘要：

  如本文所述，本发明提供了用于治疗或减轻神经退行性疾病严重程度的化合物。本发明还提供了治疗或减轻此类疾病严重程度的方法，其中所述方法包括向患者施用本发明的化合物或其组合物。该方法适用于治疗或减轻例如阿尔茨海默病等疾病的严重程度。

  公开号：

  WO2011109657A1