4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-alpha-bromopropiophenone | 134136-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-alpha-bromopropiophenone
• 英文别名: 2-bromo-1-[4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)phenyl]propan-1-one；2-bromo-1-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]propan-1-one
• CAS: 134136-84-8
• 化学式: C₁₅H₂₃BrO₂Si
• 分子量: 343.336
• InChiKey: HGIJNGCYOVXNIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-alpha-bromopropiophenone 在 四丁基碘化铵 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 3-{2-[4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)phenyl]-1-methyl-2-oxo-ethyl}-4-(2-chloro-4-fluorophenylamino)-5,6,3',4',5',6'-hexahydro-2'H-[1,1']lbipyridinyl-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/39740

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenyl)propan-1-one 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-alpha-bromopropiophenone
  参考文献：
  名称：

  2-piperidino-1-alkanol derivatives as neuroprotective agents

  摘要：

  一种用有效的NMDA阻断（神经保护和抗缺血）量的2-哌啶基-1-烷醇衍生物和2-氮杂双环-1-烷醇衍生物及其类似物和药学上可接受的盐，在需要的哺乳动物中阻断N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体位点的方法；使用这些化合物治疗中风、脊髓创伤、创伤性脑损伤、多梗死性痴呆、中枢神经系统退行性疾病（如阿尔茨海默病、老年性阿尔茨海默型痴呆、亨廷顿病、帕金森病、癫痫、肌萎缩侧索硬化、疼痛、艾滋病痴呆、精神病症、药物成瘾、偏头痛、低血糖、抗焦虑症状、尿失禁以及因中枢神经系统手术、开心脏手术或心血管系统功能受损的任何程序而引起的缺血事件的方法。

  公开号：

  US05710168A1

文献信息

• Nortropyl-1-alkanol derivatives as antiischemic agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05185343A1

  公开（公告）日：1993-02-09

  2-(8-Azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl)alkanols of the formula ##STR1## wherein Q is S or CH=CH; X is H, OH or another aromatic substituent; R is hydrogen, alkyl, alkenyl or alkynyl; Y and Y.sup.1 are taken together and are arylmethylene or aralkylmethylene (or a corresponding epoxy derivative) or Y and Y.sup.1 are taken separately and Y is hydrogen or OH, and Y.sup.1 is aryl, aralkyl, arylthio, or aryloxy; and structurally related 2-(piperidino)alkanols; pharmaceutical compositions thereof; methods of treating CNS disorders therewith; and intermediates useful in the preparation of said compounds.

  公式为 ##STR1## 的2-(8-Azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl)烷醇，其中Q为S或CH=CH；X为H、OH或另一芳香基团；R为氢、烷基、烯基或炔基；Y和Y.sup.1一起取为芳基甲基或芳基烷基甲基（或相应的环氧衍生物），或Y和Y.sup.1分别取，其中Y为氢或OH，而Y.sup.1为芳基、芳基烷基、芳基硫代基或芳基氧代基；以及与其结构相关的2-(哌啶基)烷醇；它们的药物组成物；用于治疗中枢神经系统疾病的方法；以及制备所述化合物的中间体。
• Pharmaceutical Compositions - 659
  申请人：LINDFORS Lennart

  公开号：US20080214611A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The invention relates to a process for the preparation of a stable dispersion of amorphous particles of a CB1 modulator of sub-micron size in an aqueous medium.

  本发明涉及一种制备亚微米尺寸的CB1调节剂非晶态粒子在水介质中稳定分散的工艺。
• 苯并吡喃酮类化合物、其制备方法及其应用
  申请人：[en]CHENGDU DI'AO JIUHONG PHARMACEUTICAL FACTORY;[zh]成都地奥九泓制药厂

  公开号：WO2024114765A1

  公开（公告）日：2024-06-06

  本发明提供了一种式(I)所示的苯并吡喃酮类化合物或其药学上可接受的盐、制备方法和用途。该类化合物对POLRMT具有良好抑制作用，可用于治疗和/或预防由POLRMT介导的癌症等疾病。
• WO2008/96151
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2007/39740
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——