3-(4-amino-phenyl)-1,2,4-triazole | 4922-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-amino-phenyl)-1,2,4-triazole
• 英文别名: 4-(1H-1,2,4-triazol-3-yl)aniline；4-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)aniline
• CAS: 4922-51-4
• 化学式: C₈H₈N₄
• mdl: MFCD07643239
• 分子量: 160.178
• InChiKey: KTEQHOVTBRZQPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.6±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.315±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280
• 危险性描述：
  H302,H317

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-amino-phenyl)-1,2,4-triazole 、 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 12.5 g of the title compound的产率得到N-Cyano-N'-[3-(1,2,4-triazol-3-yl)-phenyl]-formamidine
  参考文献：
  名称：

  Substituted heterocyclyl-phenylformamidines and salts thereof

  摘要：

  化合物的公式为##STR1## 其中R为氢或甲基；R.sub.1为1至6个碳原子的直链或支链烷基，羟基（1至6个碳原子的烷基），单或双（1至6个碳原子的烷氧基）（1至6个碳原子的烷基），（1至6个碳原子的烷基）硫（1至6个碳原子的烷基），氰基（1至6个碳原子的烷基），烯基，炔基或环烷基；R.sub.2为氢，1至3个碳原子的烷基，1至3个碳原子的烷氧基或卤素；X为吡唑-3-基，1,2,4-三唑-3-基，吡啶-2-基，吡啶-3-基，噻唑-4-基，2-甲基噻唑-4-基或2-甲氨基噻唑-4-基；其互变异构体以及其非毒性、药理学上可接受的酸盐。该化合物及其盐可用作抗溃疡剂和胃酸分泌抑制剂。

  公开号：

  US04699915A1
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲酰胺 在 铁粉 、 氯化铵 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(4-amino-phenyl)-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPARAN SULFATE BIOSYNTHESIS INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASES
  [FR] INHIBITEURS DE BIOSYNTHÈSE D'HÉPARANE SULFATE POUR TRAITER DES MALADIES

  摘要：

  公开号：

  WO2016057834A9

文献信息

• [EN] FUSED RING PYRIMIDONE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF HBV INFECTION OR OF HBV-INDUCED DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDONE À CYCLES FUSIONNÉS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B OU DE MALADIES INDUITES PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED CO

  公开号：WO2020182990A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  The present application relates to compounds according to Formula (I), pharmaceutical compositions comprising at least one of said compounds, their use as a medicament, and their use in treating chronic hepatitis B virus (HBV) infection. The disclosure further pertains to methods for preparing compounds according to Formula (I).

  本申请涉及按照式(I)的化合物，包括至少一种所述化合物的药物组合物，其作为药物的用途，以及其在治疗慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染中的用途。该公开还涉及按照式(I)制备化合物的方法。
• Substituted Pyrrolidine-2-Carboxamides
  申请人：Ding Qingjie

  公开号：US20100075948A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  There are provided compounds of the formula wherein X, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as described herein and enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful as anticancer agents.

  提供了以下式的化合物 其中X、Y、R1、R2、R3、R3、R4、R5、R6和R7如本文所述，以及其对映体和药用可接受的盐和酯。这些化合物可用作抗癌药物。
• Novel phenylalanine derived diamides as Factor XIa inhibitors
  作者：Leon M. Smith、Michael J. Orwat、Zilun Hu、Wei Han、Cailan Wang、Karen A. Rossi、Paul J. Gilligan、Kumar B. Pabbisetty、Honey Osuna、James R. Corte、Alan R. Rendina、Joseph M. Luettgen、Pancras C. Wong、Ranga Narayanan、Timothy W. Harper、Jeffrey M. Bozarth、Earl J. Crain、Anzhi Wei、Vidhyashankar Ramamurthy、Paul E. Morin、Baomin Xin、Joanna Zheng、Dietmar A. Seiffert、Mimi L. Quan、Patrick Y.S. Lam、Ruth R. Wexler、Donald J.P. Pinto

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.11.089

  日期：2016.1

  The synthesis, structural activity relationships (SAR), and selectivity profile of a potent series of phenylalanine diamide FXIa inhibitors will be discussed. Exploration of P1 prime and P2 prime groups led to the discovery of compounds with high FXIa affinity, good potency in our clotting assay (aPPT), and high selectivity against a panel of relevant serine proteases as exemplified by compound 21

  将讨论一系列有效的苯丙氨酸二酰胺FXIa抑制剂的合成，结构活性关系（SAR）和选择性分布。对P1总理和P2总理集团的探索导致发现具有高FXIa亲和力，在我们的凝血分析（aPPT）中具有良好效能以及对一组相关丝氨酸蛋白酶的高选择性的化合物，如化合物21所示。 在兔电诱发的颈动脉血栓形成模型（ECAT）中，化合物21表现出良好的体内功效（EC 50 = 2.8μM）。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINYL-AMINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINYL-AMINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2009032861A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present invention provides novel substituted pyrimidinyl-amines that are useful as inhibitors of protein kinases, especially c-Jun N-terminal kinases (JNK) and pharmaceutical compositions thereof and methods of using the same for treating conditions responsive to the inhibition of the JNK pathway.

  本发明提供了一种新型的取代嘧啶基胺，可用作蛋白激酶抑制剂，特别是c-Jun N-末端激酶（JNK）的抑制剂，以及包含它们的药物组合物和使用相同的方法来治疗对JNK途径抑制敏感的疾病。
• Oxindole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030225090A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The present invention is related to oxindole derivatives, compositions containing the same, and methods of use and manufacture of the same. Such compounds generally are useful pharmacologically as agents in those disease states alleviated by the alteration of mitogen activated signaling pathways in general, and in particular in the inhibition or antagonism of protein kinases, which pathologically involve aberrant cellular proliferation. Such disease states include tumor growth, restenosis, atherosclerosis, pain and thrombosis. In particular, the present invention relates to a series of substituted oxindole compounds, which exhibit Trk family protein tyrosine kinase inhibition, and which are useful in cancer therapy and chronic pain indications.

  本发明涉及吲哚酮衍生物，含有该衍生物的组合物，以及使用和制造该衍生物的方法。这些化合物通常在药理学上作为那些通过改变有丝分裂原活化信号通路而缓解的疾病状态中的药剂有用，特别是在抑制或拮抗蛋白激酶，这在病理上涉及异常细胞增殖的情况下。这些疾病状态包括肿瘤生长、再狭窄、动脉粥样硬化、疼痛和血栓形成。特别是，本发明涉及一系列取代吲哚酮化合物，这些化合物表现出Trk家族蛋白酪氨酸激酶抑制作用，并且在癌症治疗和慢性疼痛指示中有用。