Methyl (1S,5S,6R,7R)-6-<3(R)-Cyclopentyl-3-hydroxy-E-1-propenyl>-7-hydroxybicyclo<3.3.0>octane-E-Δ3,δ-pentanoate | 93380-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl (1S,5S,6R,7R)-6-<3(R)-Cyclopentyl-3-hydroxy-E-1-propenyl>-7-hydroxybicyclo<3.3.0>octane-E-Δ3,δ-pentanoate
• 英文别名: Methyl (1S,5S,6R,7R)-6-<3(R)-Cyclopentyl-3-hydroxy-E-1-propenyl>-7-hydroxybicyclo<3.3.0>octane-E-Δ^3,δ-pentanoate
• CAS: 93380-22-4
• 化学式: C₂₂H₃₄O₄
• 分子量: 362.51
• InChiKey: VYPXEHWKLPDNPC-LFONMNRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl (1S,5S,6R,7R)-6-<3(R)-Cyclopentyl-3-hydroxy-E-1-propenyl>-7-hydroxybicyclo<3.3.0>octane-E-Δ3,δ-pentanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以74%的产率得到阿前列素
  参考文献：
  名称：

  使用芳烃三羰基铬络合物催化的加氢立体控制合成环外烯烃。I.碳环素及其类似物的有效合成。

  摘要：

  描述了碳环素及其类似物（2-7）的有效合成，其中1,3-二烯的立体有规1,4-氢加氢成内部单烯起关键作用。也就是说，芳烃.Cr（CO）3络合物催化的二烯13和58的1,4-氢化可以高收率从Corey内酯获得，在高H2压力下，立体定向地得到环外烯烃14和61，收率很好。然后将这些中间体按照常规方法转化为可治疗的碳环素（2）及其类似物3-7。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.309
• 作为产物：
  描述：

  methyl (1R,5S,6S,7R)-6-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-7-tetrahydropyranyloxybicyclo<3.3.0>oct-2-ene-3-γ-pentenoate 在 (苯甲酸甲酯)三羰基铬 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 pyridine-SO3 complex 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， -25.0~120.0 ℃ 、6.86 MPa 条件下， 反应 28.5h， 生成 Methyl (1S,5S,6R,7R)-6-<3(R)-Cyclopentyl-3-hydroxy-E-1-propenyl>-7-hydroxybicyclo<3.3.0>octane-E-Δ3,δ-pentanoate
  参考文献：
  名称：

  使用芳烃三羰基铬络合物催化的加氢立体控制合成环外烯烃。I.碳环素及其类似物的有效合成。

  摘要：

  描述了碳环素及其类似物（2-7）的有效合成，其中1,3-二烯的立体有规1,4-氢加氢成内部单烯起关键作用。也就是说，芳烃.Cr（CO）3络合物催化的二烯13和58的1,4-氢化可以高收率从Corey内酯获得，在高H2压力下，立体定向地得到环外烯烃14和61，收率很好。然后将这些中间体按照常规方法转化为可治疗的碳环素（2）及其类似物3-7。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.309

文献信息

• Chem. Pharm. Bull. 1991, 39, 309-322
  作者：

  DOI：——

  日期：——