[(2S,3aS,4S,5R,6aR)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-[(N-methyl-S-phenylsulfonimidoyl)methyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-pentalen-2-yl]oxy-trimethylsilane | 104173-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(2S,3aS,4S,5R,6aR)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-[(N-methyl-S-phenylsulfonimidoyl)methyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-pentalen-2-yl]oxy-trimethylsilane
• CAS: 104173-02-6；104196-36-3
• 化学式: C₃₂H₆₁NO₄SSi₃
• 分子量: 640.163
• InChiKey: OZMQBZIZORMSOP-CUIKSSJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.19
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  57.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3aS,4S,5R,6aR)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-[(N-methyl-S-phenylsulfonimidoyl)methyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-pentalen-2-yl]oxy-trimethylsilane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以96%的产率得到[(1S,2R,3aS,5Z,6aS)-1-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-[(N-methyl-S-phenylsulfonimidoyl)methylidene]-2,3,3a,4,6,6a-hexahydro-1H-pentalen-2-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Erdelmeier, Irene; Gais, Hans-Joachim; Lindner, Hans J., Angewandte Chemie, 1986, vol. 98, # 10, p. 912 - 914

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,4S,5R,6aR)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)hexahydropentalen-2(1H)-one 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(2S,3aS,4S,5R,6aR)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-[(N-methyl-S-phenylsulfonimidoyl)methyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-pentalen-2-yl]oxy-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Erdelmeier, Irene; Gais, Hans-Joachim; Lindner, Hans J., Angewandte Chemie, 1986, vol. 98, # 10, p. 912 - 914

  摘要：

  DOI：