摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-chlorobenzo[c]phenanthrene | 1196794-12-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chlorobenzo[c]phenanthrene
英文别名
2-Chlorobenzo[c]phenanthrene
2-chlorobenzo[c]phenanthrene化学式
CAS
1196794-12-3
化学式
C18H11Cl
mdl
——
分子量
262.738
InChiKey
MOGQLHWBDFZMJJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    62-64 °C
  • 沸点:
    465.3±14.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.289±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
  • 危险性描述:
    H315,H319

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    有机电致发光化合物、多种主体材料和包含其的有机电致发光装置
    摘要:
    本公开涉及多种主体材料,所述多种主体材料包含第一主体材料和第二主体材料,所述第一主体材料包含由式1表示的化合物,并且所述第二主体材料包含由式2表示的化合物,以及一种包含所述多种主体材料的有机电致发光装置。通过包含化合物的特定组合作为主体材料,可以提供与常规有机电致发光装置相比具有更高的发光效率和/或改善的寿命特性的有机电致发光装置。
    公开号:
    CN113277988A
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-4-氯苯甲醛四(三苯基膦)钯甲烷磺酸potassium tert-butylate 、 sodium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃乙醇氯苯甲苯 为溶剂, 反应 10.17h, 生成 2-chlorobenzo[c]phenanthrene
    参考文献:
    名称:
    ORGANIC ELECTROLUMINESCENT COMPOUND, A PLURALITY OF HOST MATERIALS, AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE COMPRISING THE SAME
    摘要:
    本公开涉及多种主体材料,其中包括一个包含公式1所代表的化合物的第一主体材料和一个包含公式2所代表的化合物的第二主体材料,以及包括它们的有机电致发光装置。通过将本公开所述的有机电致发光化合物和/或特定组合的化合物作为主体材料组合,可以提供具有高发光效率和长寿命特性的有机电致发光装置。
    公开号:
    US20220131083A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Expeditious synthesis of helicenes using an improved protocol of photocyclodehydrogenation of stilbenes
    作者:Harish R. Talele、Anju R. Chaudhary、Parthiv R. Patel、Ashutosh V. Bedekar
    DOI:10.3998/ark.5550190.0012.902
    日期:——
    developed for photodehydrocyclization of stilbenes for the synthesis of phenanthrenes and helicenes. This procedure involves the use of THF as a scavenger of hydriodic acid produced during iodine mediated photodehydrocyclization. The use of THF is advantageous due to its higher boiling point, lower cost and easy availability as compared to propylene oxide. The method is applied to synthesize a number
    已开发出一种用于合成菲和螺旋烯的二苯乙烯光脱氢环化的改进程序。该过程涉及使用 THF 作为碘介导的光脱氢环化过程中产生的氢碘酸的清除剂。由于与环氧丙烷相比,THF的沸点更高、成本更低且易于获得,因此使用THF是有利的。该方法用于合成多种菲和螺旋。
  • Synthesis of Derivatives of Phenanthrene and Helicene by Improved Procedures of Photocyclization of Stilbenes
    作者:Harish R. Talele、Monik J. Gohil、Ashutosh V. Bedekar
    DOI:10.1246/bcsj.82.1182
    日期:2009.9.15
    An improved method has been developed for photocyclization of stilbene to construct phenanthrenes and benzo[c]phenanthrenes. This reaction is promoted by iodine while tetrahydrofuran is used as an ...
    已经开发了一种改进的方法,用于二苯乙烯的光环化以构建菲和苯并 [c] 菲。该反应由碘促进,而四氢呋喃用作...
  • Highly Efficient Fluorine-Promoted Intramolecular Condensation of Benzo[<i>c</i>]phenanthrene: A New Prospective on Direct Fullerene Synthesis
    作者:Konstantin Yu. Amsharov、Mikhail A. Kabdulov、Martin Jansen
    DOI:10.1002/ejoc.200900976
    日期:2009.12
    intramolecular condensation of benzo[c]phenanthrene under flash vacuum pyrolysis conditions. Methyl and fluorine functionalization were found to be promising approaches. Unexpectedly high selectivity was observed in the cyclization of fluorinated benzo[c]phenanthrenes. The mechanism for the condensation reaction and the advantages of fluorine as a promoter for the rational synthesis of fullerenes are discussed
    已经测试了各种官能团作为苯并 [c] 菲在快速真空热解条件下分子内缩合的替代促进剂。发现甲基和氟官能化是有前途的方法。在氟化苯并[c]菲的环化中观察到了出乎意料的高选择性。讨论了缩合反应的机理和氟作为促进富勒烯合理合成的促进剂的优势。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
  • [EN] NEW BENZO[c]PHENANTHRENE COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE CONTAINING SAME<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ DE BENZO[C]PHÉNANTHRÈNE ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE LE CONTENANT
    申请人:CANON KK
    公开号:WO2011068034A1
    公开(公告)日:2011-06-09
    There is provided a benzo[c]phenanthrene compound represented by formula [1]: wherein R1 to R10 are each independently selected from a hydrogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, an aromatic hydrocarbon group, and a heteroaromatic group; n represents an integer of 1 to 3, when n represents 2 or more, R1's in different benzo[c]phenanthrene rings may be the same or different, and the same is true for R2's to R10's in different benzo[c]phenanthrene rings; Ar represents an n-valent substituent and represents an aromatic hydrocarbon group or a heteroaromatic group, or Ar may represent a single bond when n represents 2.
    提供了一种由式[1]表示的苯并[c]芘化合物:其中R1至R10各自独立地选择自氢原子、烷基、烷氧基、芳香族烃基和杂芳族基;n表示1至3的整数,当n表示2或更多时,不同苯并[c]芘环中的R1可能相同或不同,对于不同苯并[c]芘环中的R2至R10也是如此;Ar表示n价取代基,表示芳香族烃基或杂芳族基,或当n表示2时,Ar可以表示单键。
  • NEW BENZO[c]PHENANTHRENE COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE CONTAINING SAME
    申请人:Kosuge Tetsuya
    公开号:US20120235888A1
    公开(公告)日:2012-09-20
    There is provided a benzo[c]phenanthrene compound represented by formula [1]: wherein R 1 to R 10 are each independently selected from a hydrogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, an aromatic hydrocarbon group, and a heteroaromatic group; n represents an integer of 1 to 3, when n represents 2 or more, R 1 's in different benzo[c]phenanthrene rings may be the same or different, and the same is true for R 2 's to R 10 's in different benzo[c]phenanthrene rings; Ar represents an n-valent substituent and represents an aromatic hydrocarbon group or a heteroaromatic group, or Ar may represent a single bond when n represents 2.
    提供了一种由式[1]表示的苯并[c]芘化合物:其中R1至R10各自独立地选自氢原子、烷基、烷氧基、芳香族碳氢基和杂芳基;n表示1至3的整数,当n表示2或更多时,不同苯并[c]芘环中的R1可能相同或不同,对于不同苯并[c]芘环中的R2至R10也是如此;Ar表示n价取代基,表示芳香族碳氢基或杂芳基,当n表示2时,Ar可以表示单键。
查看更多