2-(4-(trifluoromethyl)cyclohexylidene)acetic acid ethyl ester | 803736-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-(trifluoromethyl)cyclohexylidene)acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-(4-(trifluoromethyl)cyclohexylidene)acetate
• CAS: 803736-45-0
• 化学式: C₁₁H₁₅F₃O₂
• 分子量: 236.234
• InChiKey: ZZMDAUKFWMSECM-FPLPWBNLSA-N

物化性质

• 沸点：
  242.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(trifluoromethyl)cyclohexylidene)acetic acid ethyl ester 在 劳森试剂 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 草酰氯 、 palladium 10% on activated carbon 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 95.0h， 生成 2-(4-(ethylsulfonyl)phenyl)-N-(2-((4-(trifluoromethyl)cyclohexyl)methyl)benzo[d]thiazol-6-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  含氮双环化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及一类含氮双环化合物及其制备方法和用途。所述化合物或药物组合物可作为维甲酸相关孤核受体γt(Retinoid‑related orphan receptor gamma t，RORγt)的抑制剂。本发明还涉及制备该类化合物和药物组合物的方法，以及它们在治疗或预防哺乳动物，特别是人类的由RORγt介导的炎症或自身免疫疾病的用途。

  公开号：

  CN108689942B
• 作为产物：
  描述：

  4-三氟甲基环己烷-1-酮 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 2-(4-(trifluoromethyl)cyclohexylidene)acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS AND THEIR USE
  [FR] NOUVEAUX COMOSES

  摘要：

  这项发明提供了式（IA）的化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。【化学式应在此处插入。请参阅纸质副本】（IA）

  公开号：

  WO2004106305A1

文献信息

• 芳基炔烃类化合物及其制备方法和用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN106187838B

  公开（公告）日：2018-05-01

  本发明涉及一类芳基炔烃类化合物，以及包含该类化合物的药物组合物。所述化合物或药物组合物可作为维甲酸相关孤核受体γt(Retinoid‑related orphan receptor gamma t，RORγt)的抑制剂。本发明还涉及制备该类化合物和药物组合物的方法，以及它们在治疗或预防哺乳动物，特别是人类的由RORγt介导的炎症或自身免疫疾病的用途。
• HETEROCYCLIC COMPOUND, APPLICATION THEREOF, AND COMPOSITION CONTAINING SAME
  申请人：Generos Biopharma Ltd.

  公开号：EP3960736A1

  公开（公告）日：2022-03-02

  A heterocyclic compound represented by formula XI, a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, or a solvate of a pharmaceutically acceptable salt thereof, use thereof, and a composition containing the same. The compound is novel in structure and has good STAT5 inhibitory activity.

  由式XI表示的杂环化合物，其药用盐、溶剂合物，或其药用盐的溶剂合物，以及其用途和含有该化合物的组合物。该化合物在结构上是新颖的，并具有良好的STAT5抑制活性。
• [EN] ORALLY-BIOAVAILABLE NUCLEOSIDE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE NUCLÉOSIDES À BIODISPONIBILITÉ ORALE
  申请人：VENATORX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2022265964A1

  公开（公告）日：2022-12-22

  Described herein are orally-bioavailable nucleoside analogs and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of coronavirus infections, including SARS-CoV-2 infection.

  本文描述了口服生物可利用的核苷类似物和包含该化合物的制药组合物。这些化合物和组合物适用于治疗冠状病毒感染，包括SARS-CoV-2感染。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND, APPLICATION THEREOF, AND COMPOSITION CONTAINING SAME<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE, SON APPLICATION ET COMPOSITION LE CONTENANT<br/>[ZH] 一种含杂环的化合物、其应用及含其的组合物
  申请人：GENEROS BIOPHARMA LTD

  公开号：WO2020216378A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  一种如式XI所示的含杂环的化合物、其药学上可接受的盐、其溶剂合物或其药学上可接受的盐的溶剂合物，及其应用及含其的组合物。该类化合物的结构新颖，具有较佳的STAT5抑制活性。
• [EN] SUBSTITUTED ARYL PYRIMIDINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ARYLPYRIMIDONE SUBSTITUÉS
  申请人：NEUROGEN CORP

  公开号：WO2009121036A3

  公开（公告）日：2009-12-17