6-(4-methoxyphenyl)-2-(6-methoxypyridin-3-yl)-4,7-dihydro-1-thia-4,5-diazacyclopenta[a]pentalene | 1469857-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-(4-methoxyphenyl)-2-(6-methoxypyridin-3-yl)-4,7-dihydro-1-thia-4,5-diazacyclopenta[a]pentalene
• 英文别名: 3-(4-methoxyphenyl)-6-(6-methoxypyridin-3yl)-1,4-dihydrothieno[2',3':4,5]cyclopenta[1,2-c]pyrazole；6-(4-Methoxy-phenyl)-2-(6-methoxy-pyridin-3-yl)-4,7-dihydro-1-thia-4,5-diaza-cyclopenta[a]pentalene；5-(4-methoxyphenyl)-10-(6-methoxypyridin-3-yl)-9-thia-3,4-diazatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,10-tetraene
• CAS: 1469857-86-0
• 化学式: C₂₁H₁₇N₃O₂S
• 分子量: 375.451
• InChiKey: DEQFXXNYTQROAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-苯甲酸苯酯 在 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 溴 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 6-(4-methoxyphenyl)-2-(6-methoxypyridin-3-yl)-4,7-dihydro-1-thia-4,5-diazacyclopenta[a]pentalene
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC PYRAZOLE COMPOUNDS, METHOD FOR PREPARING THE SAME AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种具有如下式（I）的化合物：或其水合物、溶剂合物、前药或药用盐，其中R1、R2、X、Y、环A、R3和R4如详细说明和索赔中所定义。式（I）的化合物是受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，对于治疗、预防或改善与RTK相关的疾病具有疗效。

  公开号：

  US20130274255A1

文献信息

• HETEROCYCLIC PYRAZOLE COMPOUNDS, METHOD FOR PREPARING THE SAME AND USE THEREOF
  申请人：LIAO Chu-Bin

  公开号：US20130274255A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  The present invention relates to a compound of formula (I): or hydrates, solvates, prodrugs, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , X, Y, ring A, R 3 and R 4 are as defined in the detailed description and claims. The compound of formula (I) are receptor tyrosine kinase (RTK) inhibitors and have efficacy for the treatment, prevention, or amelioration of RTK-related diseases.

  本发明涉及一种具有如下式（I）的化合物：或其水合物、溶剂合物、前药或药用盐，其中R1、R2、X、Y、环A、R3和R4如详细说明和索赔中所定义。式（I）的化合物是受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，对于治疗、预防或改善与RTK相关的疾病具有疗效。
• Heterocyclic pyrazole compounds, method for preparing the same and use thereof
  申请人：Liao Chu-Bin

  公开号：US08853207B2

  公开（公告）日：2014-10-07

  The present invention relates to a compound of formula (I): or hydrates, solvates, prodrugs, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, X, Y, ring A, R3 and R4 are as defined in the detailed description and claims. The compound of formula (I) are receptor tyrosine kinase (RTK) inhibitors and have efficacy for the treatment, prevention, or amelioration of RTK-related diseases.

  本发明涉及式（I）的化合物或其水合物、溶剂合物、前药或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、X、Y、环A、R3和R4如详细说明和权利要求中所定义。 式（I）的化合物是受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，并具有治疗、预防或改善RTK相关疾病的功效。
• US8853207B2
  申请人：——

  公开号：US8853207B2

  公开（公告）日：2014-10-07
• [EN] HETEROCYCLIC PYRAZOLE DERIVATIVES AS TYPE III RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE HÉTÉROCYCLIQUE EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DU RÉCEPTEUR DE TYPE III
  申请人：DEV CT BIOTECHNOLOGY

  公开号：WO2021041276A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  A compound, which can act as inhibitors of protein kinases, especially Class III RTKs such as FLT3, PDGFRa, c-KIT and/or CSF-1R kinases, for the treatments of diseases or disorders mediated by such kinases, has a structure of formula (I): or a stereoisomer, a tautomer, a pharmaceutically acceptable salt, a binder of a Proteolysis-Targeting Chimera (PROTAC) thereof. The compound can be used in the treatments of diseases or conditions mediated by FLT3, PDGFR, c-KIT, and/or CSF-1R kinases, or mediated by a mutant kinase of FLT3, PDGFR, c-KIT, and/or CSF-1R kinases. Such diseases or conditions may include cancers, autoimmune diseases, and bone resorptive diseases.
• TWI553010
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——