(6S,11R,11aR,E)-9-ethylidene-11-(hydroxymethyl)-6,8,9,10,11,11a-hexahydro-6,10-methanoindolo[3,2-b]quinolizin-12(5H)-one | 1600536-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: (6S,11R,11aR,E)-9-ethylidene-11-(hydroxymethyl)-6,8,9,10,11,11a-hexahydro-6,10-methanoindolo[3,2-b]quinolizin-12(5H)-one
• 英文别名: (1S,12R,13R,14R,15E)-15-ethylidene-13-(hydroxymethyl)-3,17-diazapentacyclo[12.3.1.02,10.04,9.012,17]octadeca-2(10),4,6,8-tetraen-11-one
• CAS: 1600536-24-0
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₂
• 分子量: 308.38
• InChiKey: PAGTVEFZXBVMNH-UIILIIMMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6S,11R,11aR,E)-9-ethylidene-11-(hydroxymethyl)-6,8,9,10,11,11a-hexahydro-6,10-methanoindolo[3,2-b]quinolizin-12(5H)-one 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride heptahydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到(6S,11R,11aR,12R,E)-9-ethylidene-11-(hydroxymethyl)-5,6,8,9,10,11,11a,12-octahydro-6,10-methanoindolo[3,2-b]quinolizin-12-ol
  参考文献：
  名称：

  吲哚生物碱 Ervincidine 的立体特异性全合成。C-6羟基立体化学的建立

  摘要：

  报道了吲哚生物碱ervincidine ( 3 )的全合成。该研究提供了对具有 α 或 β 构型的 C-6 羟基取代吲哚生物碱的一般介绍。这项研究纠正了格拉斯比书中的错误（格拉斯比，JS 生物碱百科全书；Plenum Press：纽约，1975 年）和 Lounasmaa 等人的评论（Lounasmaa, M.; Hanhinen, P.; 韦斯特松德，M.在生物碱中；Cordell, GA , Ed.; 学术出版社：加利福尼亚州圣地亚哥，1999 年；卷。52 , pp 103–195) 并阐明了 Yunusov 等人的工作。(马利科夫，VM；沙里波夫先生；尤努索夫，S. Yu。 钦。普里。苏丁。 1972年8 月760-761 年。拉希莫夫，DA；沙里波夫先生；阿里波夫，Kh。N.; 马利科夫，VM；沙基洛夫，TT；尤努索夫，S. Yu。 钦。普里。苏丁。 1970 , 6 , 724–725)。它建立了

  DOI：

  10.1021/jo402692u
• 作为产物：
  描述：

  (1S,12S,14S,15E)-15-ethylidene-3,17-diazapentacyclo[12.3.1.02,10.04,9.012,17]octadeca-2(10),4,6,8-tetraen-13-one 在 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 水 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (6S,11R,11aR,E)-9-ethylidene-11-(hydroxymethyl)-6,8,9,10,11,11a-hexahydro-6,10-methanoindolo[3,2-b]quinolizin-12(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  吲哚生物碱 Ervincidine 的立体特异性全合成。C-6羟基立体化学的建立

  摘要：

  报道了吲哚生物碱ervincidine ( 3 )的全合成。该研究提供了对具有 α 或 β 构型的 C-6 羟基取代吲哚生物碱的一般介绍。这项研究纠正了格拉斯比书中的错误（格拉斯比，JS 生物碱百科全书；Plenum Press：纽约，1975 年）和 Lounasmaa 等人的评论（Lounasmaa, M.; Hanhinen, P.; 韦斯特松德，M.在生物碱中；Cordell, GA , Ed.; 学术出版社：加利福尼亚州圣地亚哥，1999 年；卷。52 , pp 103–195) 并阐明了 Yunusov 等人的工作。(马利科夫，VM；沙里波夫先生；尤努索夫，S. Yu。 钦。普里。苏丁。 1972年8 月760-761 年。拉希莫夫，DA；沙里波夫先生；阿里波夫，Kh。N.; 马利科夫，VM；沙基洛夫，TT；尤努索夫，S. Yu。 钦。普里。苏丁。 1970 , 6 , 724–725)。它建立了

  DOI：

  10.1021/jo402692u