CGP 57813 | 150608-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: CGP 57813
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S,3S,5R)-3-hydroxy-5-[(4-methoxyphenyl)methyl]-6-[[(2S)-3-methyl-1-[[(2S)-1-morpholin-4-yl-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-1-oxobutan-2-yl]amino]-6-oxo-1-phenylhexan-2-yl]carbamate
• CAS: 150608-41-6
• 化学式: C₄₃H₅₈N₄O₈
• 分子量: 758.956
• InChiKey: DZUIFTBFVIXAMZ-YHKVADFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(碘甲基)-4-甲氧基苯 在 咪唑 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 sodium hydroxide 、 氰基磷酸二乙酯 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.17h， 生成 CGP 57813
  参考文献：
  名称：

  强效口服活性 HIV 蛋白酶抑制剂的合成

  摘要：

  已经制备了一系列有效的HIV蛋白酶抑制剂。一些新合成的化合物在给动物口服后显示出高血浆水平。根据整体生物学特征，选择 CGP 61755 进行进一步的临床前评估。对于这种化合物，开发了可能适合大规模生产的 10 步合成。

  DOI：

  10.1002/ardp.19963290602

文献信息

• NANOPARTICLES FOR ORAL ADMINISTRATION OF PHARMACEUTICAL AGENTS OF LOW SOLUBILITY
  申请人：Gurny Robert

  公开号：US20070275969A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  The present invention relates to pharmaceutical compositions for the oral administration of pharmaceutical agents having low water solubility. Those agents are solubilized with a polymer suitable for the formation of nanoparticles, especially from the EUDRAGIT L and S series which release the active agent in specific target regions of the gastrointestinal tract.
• Synthesis of Potent and Orally Active HIV-Protease Inhibitors
  作者：Hans-Georg Capraro、Guido Bold、Alexander Fässler、Robert Cozens、Thomas Klimkait、Janis Lazdins、Jürgen Mestan、Bernard Poncioni、Johannes L. Rösel、David Stover、Marc Lang

  DOI：10.1002/ardp.19963290602

  日期：——

  A series of potent HIV‐protease inhibitors has been prepared. Several of the newly synthesized compounds showed high plasma levels after oral administration to animals. Based on the overall biological profile, CGP 61755 was chosen for further preclinical evaluation. For this compound, a 10 step synthesis potentially suitable for large scale production was developed.

  已经制备了一系列有效的HIV蛋白酶抑制剂。一些新合成的化合物在给动物口服后显示出高血浆水平。根据整体生物学特征，选择 CGP 61755 进行进一步的临床前评估。对于这种化合物，开发了可能适合大规模生产的 10 步合成。