prop-2-enyl N-benzyl-N-[(E)-3-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]prop-2-enoxy]carbamate | 360074-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: prop-2-enyl N-benzyl-N-[(E)-3-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]prop-2-enoxy]carbamate
• CAS: 360074-00-6
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₅
• 分子量: 347.411
• InChiKey: QAUKBVXUHTZAFM-YRYLYKBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  prop-2-enyl N-benzyl-N-[(E)-3-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]prop-2-enoxy]carbamate 在 三乙基硅烷 、 正丁基锂 、 copper diacetate 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (3R,4S)-3-benzylamino-4,5-dihydroxy-4,5-O-isopropylidene-1-pentene
  参考文献：
  名称：

  碳-氮键形成的新型[2,3]-σ重排。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja011128z
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基羟胺 在 三丁基膦 、 三乙胺 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 prop-2-enyl N-benzyl-N-[(E)-3-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]prop-2-enoxy]carbamate
  参考文献：
  名称：

  碳-氮键形成的新型[2,3]-σ重排。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja011128z

文献信息

• Novel [2,3]-Sigmatropic Rearrangement for Carbon−Nitrogen Bond Formation
  作者：Teruhiko Ishikawa、Masatomo Kawakami、Miyuki Fukui、Ayako Yamashita、Jin Urano、Seiki Saito

  DOI：10.1021/ja011128z

  日期：2001.8.1