7,8-二氢-2-甲基-5(6H)-喹啉酮 | 27463-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 7,8-二氢-2-甲基-5(6H)-喹啉酮
• 英文名称: 2-methyl-7,8-dihydro-5(6H)-quinolinone
• 英文别名: 2-Methyl-5,6,7,8-tetrahydro-5-chinolinon；5,6,7,8-Tetrahydro-2-methylquinolin-5-one；7,8-dihydro-2-methylquinolin-5(6H)-one；7,8-Dihydro-2-methylchinolin-5(6H)-on；2-methyl-7,8-dihydro-6H-quinolin-5-one；2-methyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinoline；2-methyl-7,8-dihydro-5(6H)-quinolone；5-keto-5,6,7,8-tetrahydroquinaldine；6-Methyl-5-aza-1-tetralon；2-methyl-7,8-dihydroquinolin-5(6H)-one；2-methyl-7,8-dihydro-6H-quinolin-5-one
• CAS: 27463-92-9
• 化学式: C₁₀H₁₁NO
• mdl: MFCD13189690
• 分子量: 161.203
• InChiKey: CVYYGWAIMRUFPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  34-36 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  121-124 °C(Press: 0.7 Torr)
• 密度：
  1.133±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8-二氢-2-甲基-5(6H)-喹啉酮 生成 cis-Decahydroquinoline, trans-2e-methyl, r-9H
  参考文献：
  名称：

  KUZMINA N. YU.; ISIN ZH. I.; SOKOLOV D. V.; LITVINENKO G. S., KAZSSR RYLYM AKAD. XABARLARY, IZV. AN KAZSSR. CEP. XIM. 1981, HO 1, 55-61

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-Hydroxy-2-(3-oxo-butyl)-cyclohex-2-enone 在 air 、 titanium-nitrogen 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以32%的产率得到7,8-二氢-2-甲基-5(6H)-喹啉酮
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen Fixation: Synthesis of Heterocycles Using Molecular Nitrogen as a Nitrogen Source

  摘要：

  过渡金属固氮是一个迷人的过程。我们之前已经报道过使用Yamamoto报道的钛-氮配合物将分子氮引入有机化合物的方法。我们开发了一种新的钛催化氮化过程，使用TiCl4在过量Li和TMSCl的存在下进行。在这种反应中，可以使用1大气压的氮气，反应在室温下进行。这个过程非常简单。将TiCl4或Ti(OiPr)4（1 equiv.）、Li（10 equiv.）和TMSCl（10 equiv.）的THF溶液在氮气气氛下在室温下搅拌过夜，得到钛-氮配合物。尽管钛-氮配合物的结构尚未确定，但它们可能由N(TMS)3、X2TiN(TMS)2和XTi=NTMS组成。使用这种方法，可以通过钛配合物作为定量反应的单锅反应，以良好至中等的收率合成各种杂环化合物，如吲哚、喹啉、吡咯、吡咯啉和吲哚啉衍生物。此外，使用分子氮作为氮源合成了monomorine I和pumiliotoxin C。这种方法进一步扩展，用于使用催化量的钛配合物合成杂环化合物；此外，以高收率获得了吲哚和吡咯衍生物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.77.1655

文献信息

• SILICON BASED DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USING SAME
  申请人：BlinkBio, Inc.

  公开号：US20170202970A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  Described herein are silicon based conjugates capable of delivering one or more payload moieties to a target cell or tissue. Contemplated conjugates may include a silicon-heteroatom core, one or more optional catalytic moieties, a targeting moiety that permits accumulation of the conjugate within a target cell or tissue, one or more payload moieties (e.g., a therapeutic agent or imaging agent), and two or more non-interfering moieties covalently bound to the silicon-heteroatom core.

  本文描述了基于硅的共轭物，能够将一个或多个有效载荷基团传递到靶细胞或组织。考虑到的共轭物可能包括一个硅-杂原子核心，一个或多个可选的催化基团，一个定位基团，允许共轭物在靶细胞或组织内积累，一个或多个有效载荷基团（例如，治疗剂或成像剂），以及与硅-杂原子核心共价结合的两个或更多个不干扰基团。
• HETEROARYLS AND USES THEREOF
  申请人：MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20130165464A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  This invention provides compounds of formula IB: and also provides compounds of formulas ID, IIB, VB, and IIC: wherein HY, R 1 , R 2 , G 5 , G 6 , G 7 , G 8 , and G 9 are as described in the specification. The compounds are inhibitors of VPS34 and/or PI3K and are thus useful for treating proliferative, inflammatory, or cardiovascular disorders.

  这项发明提供了以下式IB的化合物： 并且还提供了以下式ID、IIB、VB和IIC的化合物： 其中HY、R1、R2、G5、G6、G7、G8和G9如规范中所述。这些化合物是VPS34和/或PI3K的抑制剂，因此对于治疗增殖性、炎症性或心血管疾病是有用的。
• Novel 5-aminotetrahydroquinoline-2-carboxylic acids and their use
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20140031391A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present application relates to novel 5-amino-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-2-carboxylic acids, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prevention of diseases, and to their use for producing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, especially for the treatment and/or prevention of cardiovascular and cardiopulmonary disorders.

  本申请涉及新颖的5-氨基-5,6,7,8-四氢喹啉-2-羧酸，以及它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病，以及它们用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管和心肺疾病。
• Iridium-catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Pyridinium Salts for Constructing Multiple Stereogenic Centers on Piperidines
  作者：Yusuke Kita、Atsuhiro Iimuro、Shoji Hida、Kazushi Mashima

  DOI：10.1246/cl.130943

  日期：2014.3.5

  A salt formation strategy for asymmetric hydrogenation of pyridines is described. Poly-substituted pyridinium salts were successfully hydrogenated using chiral iridium dinuclear complexes to afford...

  描述了吡啶不对称氢化的成盐策略。使用手性铱双核配合物成功氢化多取代吡啶盐以提供...
• Intramolekulare Aromatenalkylierungen, 15. Mitt. Synthese von 4-Methyl-5,6,7,8-tetrahydro-5-chinolinon
  作者：Eberhard Reimann、Josef M. Friesinger

  DOI：10.1002/ardp.19853181003

  日期：——

  Aus Methylvinylketon (1) und dem Enamin 3 entsteht abweichend von Literaturangaben das 2‐Methylchinolinon 4, nicht das im Titel genannte 4‐Methylisomer 5. Dieses wird erstmals aus dem Enamin 11 durch thermische Cyclisierung oder durch KMnO4‐Oxidation von 5,6,7,8‐Tetrahydrolepidin (7) synthetisiert. Die Vorstufe 11 ist aus Dihydroresorcin (17) und dem Butinylamin 15, das nach verbesserten Literaturvorschriften

  与文献相反，甲基乙烯基酮(1)和烯胺3得到2-甲基喹啉酮4，而不是标题中提到的4-甲基异构体5。这是烯胺11第一次通过热环化或KMnO4氧化5 ,6,7,8-四氢来匹定(7)合成。前体11可从二氢间苯二酚(17)和丁炔胺15获得，其根据改进的文献规定制备。- 标题化合物 5 的结构经化学和光谱确定。