tert-butyl N-[(3S)-1-[2-[[(2S)-1-hydroxy-5-[[(E)-N'-nitrocarbamimidoyl]amino]pentan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]-2-oxopiperidin-3-yl]carbamate | 174960-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(3S)-1-[2-[[(2S)-1-hydroxy-5-[[(E)-N'-nitrocarbamimidoyl]amino]pentan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]-2-oxopiperidin-3-yl]carbamate
• CAS: 174960-74-8
• 化学式: C₁₈H₃₃N₇O₇
• 分子量: 459.503
• InChiKey: BULRACUURAGKQJ-STQMWFEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  204
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(3S)-1-[2-[[(2S)-1-hydroxy-5-[[(E)-N'-nitrocarbamimidoyl]amino]pentan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]-2-oxopiperidin-3-yl]carbamate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以100%的产率得到tert-butyl N-[(3S)-1-[2-[[(2S)-5-(diaminomethylideneamino)-1-hydroxypentan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]-2-oxopiperidin-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  新型，选择性和口服可生物利用的凝血酶抑制剂的设计，合成和进化：掺有P3-P4内酰胺磺酰胺基团的P1-精氨酸衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm960572n
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-鸟氨酸 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 25.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下， 生成 tert-butyl N-[(3S)-1-[2-[[(2S)-1-hydroxy-5-[[(E)-N'-nitrocarbamimidoyl]amino]pentan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]-2-oxopiperidin-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  新型，选择性和口服可生物利用的凝血酶抑制剂的设计，合成和进化：掺有P3-P4内酰胺磺酰胺基团的P1-精氨酸衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm960572n