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5-(4-methoxyphenoxy)tetrazole | 6488-78-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(4-methoxyphenoxy)tetrazole
英文别名
5-(p-Methoxy-phenoxy)-tetrazol;5-(4-methoxy-phenoxy)-1H-tetrazole;5-(4-methoxyphenoxy)-2H-tetrazole
5-(4-methoxyphenoxy)tetrazole化学式
CAS
6488-78-4
化学式
C8H8N4O2
mdl
——
分子量
192.177
InChiKey
PYHQBJLGDLWVEN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    149-150 °C
  • 沸点:
    369.9±44.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.353±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    72.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(4-methoxyphenoxy)tetrazole对甲苯磺酰氯三乙胺 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 以100%的产率得到NI-(4-methylbenzenesulfonyl)(4-methoxyphenoxy)imidoyl azide
    参考文献:
    名称:
    一种简便有效的合成芳氧基亚氨酰叠氮化物的方法
    摘要:
    以定量收率引入了新的芳氧基亚氨酰基叠氮化物的简便有效的合成。
    DOI:
    10.3184/030823400103165653
  • 作为产物:
    描述:
    (4-甲氧基苯基)氰酸酯 在 sodium azide 、 cobalt ferrite 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以80%的产率得到5-(4-methoxyphenoxy)tetrazole
    参考文献:
    名称:
    CoFe2O4 Nanoparticles as a Magnetically Recoverable and Reusable Catalyst for the Synthesis of Arylaminotetrazoles and 5-aryloxytetrazoles
    摘要:
    以纳米 CoFe2O4 作为可重复使用的高效异相催化剂,描述了一种从芳基氰化物或犬牙交错化合物合成 5-芳基氨基-1H-四唑(异构体 A)或 1-芳基-5-氨基-1H-四唑(异构体 B)和 5-芳氧基四唑的高效直接方法。异构体 A 是由芳基环上带有电子吸收取代基的芳基氰化物制得的,而异构体 B 则是由电子释放基团制得的。这种方法的显著优点是产率高、无需使用危险和有害的苯甲酸、操作步骤简单以及催化剂可回收和重复使用。
    DOI:
    10.3184/174751914x13871210981307
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文献信息

  • Oxadiazole compounds, their preparation and their use as pesticides
    申请人:Shell Internationale Research Maatschappij, B. V.
    公开号:US04929628A1
    公开(公告)日:1990-05-29
    The invention provides 1,2,4-oxadiazole compounds of general formula ##STR1## wherein R.sup.1 represents an optionally substituted phenyl group, R.sup.2 represents an optionally substituted phenyl group and X represents an oxygen or sulphur atom; processes for their preparation and their use as pesticides, particularly as acarid ovicides.
    该发明提供了一般式为##STR1##的1,2,4-噁二唑化合物,其中R.sup.1表示一个可选取代的苯基,R.sup.2表示一个可选取代的苯基,X表示氧或硫原子;其制备方法以及它们作为杀虫剂的用途,特别是作为螨卵杀虫剂的用途。
  • US4929628A
    申请人:——
    公开号:US4929628A
    公开(公告)日:1990-05-29
  • CoFe<sub>2</sub>O<sub>4</sub> Nanoparticles as a Magnetically Recoverable and Reusable Catalyst for the Synthesis of Arylaminotetrazoles and 5-aryloxytetrazoles
    作者:Siavash Bahari、Akbar Rezaei
    DOI:10.3184/174751914x13871210981307
    日期:2014.2

    An efficient and direct method is described for the synthesis of 5-arylamino-1 H-tetrazoles (Isomer A) or 1-aryl-5-amino-1 H-tetrazoles (Isomer B) and 5-aryloxytetrazoles from arylcyanamides or cynates with nano CoFe2O4 as a reusable and efficient heterogeneous catalyst. Isomer A was obtained from arylcyanamides carrying electron-withdrawing substituents on the aryl ring, while isomer B was produced with electron-releasing groups. The significant advantages of this methodology are high yields, elimination of dangerous and harmful hydrazoic acid, simple work-up procedure and the recovery and reusability of the catalyst.

    以纳米 CoFe2O4 作为可重复使用的高效异相催化剂,描述了一种从芳基氰化物或犬牙交错化合物合成 5-芳基氨基-1H-四唑(异构体 A)或 1-芳基-5-氨基-1H-四唑(异构体 B)和 5-芳氧基四唑的高效直接方法。异构体 A 是由芳基环上带有电子吸收取代基的芳基氰化物制得的,而异构体 B 则是由电子释放基团制得的。这种方法的显著优点是产率高、无需使用危险和有害的苯甲酸、操作步骤简单以及催化剂可回收和重复使用。
  • A Facile and Efficient Method for Synthesis of the Aryloxyimidoyl Azides
    作者:Abdoul Hossein Dabbagh、Ali Reza Modarresi-Alam
    DOI:10.3184/030823400103165653
    日期:2000.1
    A facile and efficient synthesis is introduced for the new aryloxyimidoyl azides in a quantitative yield.
    以定量收率引入了新的芳氧基亚氨酰基叠氮化物的简便有效的合成。
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