2-(quinoline-2-ylamino)ethanol | 332409-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(quinoline-2-ylamino)ethanol
• 英文别名: 2-[(Quinolin-2-yl)amino]ethan-1-ol；2-(quinolin-2-ylamino)ethanol
• CAS: 332409-62-8
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O
• mdl: MFCD00708309
• 分子量: 188.229
• InChiKey: MFOKDWUAYVSYHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.3±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 2-(quinoline-2-ylamino)ethanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Tert-butyl 2-(quinolin-2-ylamino)ethyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CURABLE COMPOSITION COMPRISING A THERMOLATENT BASE
  [FR] COMPOSITION DURCISSABLE COMPRENANT UNE BASE THERMOLATENTE

  摘要：

  公开号：

  WO2010057922A4
• 作为产物：
  描述：

  2-氯喹啉 、 C.I.酸性橙108 反应 21.0h， 生成 2-(quinoline-2-ylamino)ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] CURABLE COMPOSITION COMPRISING A THERMOLATENT BASE
  [FR] COMPOSITION DURCISSABLE COMPRENANT UNE BASE THERMOLATENTE

  摘要：

  公开号：

  WO2010057922A4

文献信息

• Platelet adenosine diphosphate receptor antagonists
  申请人：Bryant A. Judi

  公开号：US20050065163A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  Compounds of the following formula (I): where a, b, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 6 are described herein, are useful as inhibitors of platelet adenosine diphosphate. Pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of using these compounds as antithrombotic agents and processes for synthesizing these compounds are also described herein.

  以下化学式(I)所描述的化合物，其中a、b、R1、R2、R3、R4和R6，可用作抑制血小板腺苷二磷酸的抑制剂。本文还描述了含有这些化合物的制药组合物、使用这些化合物作为抗血栓剂的方法以及合成这些化合物的过程。
• Aminochinolin-Derivate mit einer Wirksamkeit gegen Malariaerreger
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0656353A1

  公开（公告）日：1995-06-07

  Die Erfindung betrifft Aminochinolin-Derivate der allgemeinen Formel    worin die Symbole R¹ bis R⁶ Wasserstoff oder eines oder zwei davon Alkyl und die anderen Wasserstoff, R⁷ und R⁸ Alkyl, Alkenyl, Aralkyl oder mit N zusammen Pyrrolidin oder Piperidin, auch substituiert durch Alkyl, Octahydroindol oder 3-Azabicyclo[3,2,2] nonan und n= 0 oder 1 oder    worin die Symbole R¹ und R³ Tri- oder Tetramethylen, alle übrigen Substituenten bis R⁶ Wasserstoff, n = 0 und R⁷ und R⁸ die obigen Bedeutungen besitzen oder    worin die Symbole R¹ und R⁷ Methylen oder Dimethylen und n = 1,    R¹ und R⁷ Di- oder Trimethylen und n = 0,    R³ und R⁷ Di- oder Trimethylen und n = 1    R³ und R⁷ Tri- oder Tetramethylen und n = 0    R⁵ und R⁷ Tri- oder Tetramethylen und n = 1    R¹ und R⁵ Di- oder Trimethylen und n = 1, alle übrigen Substituenten Wasserstoff, ausser R⁸, das Alkyl, Alkenyl oder Aralkyl bedeutet oder    worin die Symbole R³ und R⁵ Tri- oder Tetramethylen und n = 1, alle übrigen Substituenten bis R⁶ Wasserstoff und R⁷ und R⁸ Alkyl, Alkenyl, Aralkyl oder mit N zusammen Pyrrolidin oder Piperidin, auch substituiert durch Alkyl,    R⁹ Wasserstoff oder Halogen und R¹⁰ Halogen oder Trifluormethyl bedeuten, sowie pharmazeutisch annehmbare Salze von basischen Verbindungen der allgemeinen Formel I zur Herstellung von Arzneimitteln für die Bekämpfung von sowohl chloroquin-resistenten als auch von chloroquin-sensitiven Malariaerregern.

  本发明涉及通式如下的氨基喹啉衍生物 其中符号 R¹ 至 R⁶ 为氢，或其中一个或两个为烷基，其他为氢，R⁷ 和 R⁸ 为烷基、烯基、芳基，或与 N 一起为吡咯烷或哌啶，也被烷基、八氢吲哚或 3-氮杂双环[3,2,2]壬烷取代，且 n = 0 或 1 或 其中符号 R¹ 和 R³ 为三亚甲基或四亚甲基，R⁶ 以下的所有其他取代基均为氢，n = 0 且 R⁷ 和 R⁸ 具有上述含义，或 其中符号 R¹ 和 R⁷ 为亚甲基或二亚甲基，n = 1、 R¹ 和 R⁷ 为二亚甲基或三亚甲基且 n = 0、 R³ 和 R⁷ 二亚甲基或三亚甲基且 n = 1 R³ 和 R⁷ 三亚甲基或四亚甲基且 n = 0 R⁵ 和 R⁷ 三亚甲基或四亚甲基且 n = 1 R¹ 和 R⁵ 为二亚甲基或三亚甲基且 n = 1，所有其他取代基均为氢，但 R⁸ 除外，它是烷基、烯基或芳基，或 其中符号 R³ 和 R⁵ 是三亚甲基或四亚甲基且 n = 1，R⁶ 以下的所有其他取代基均为氢，R⁷ 和 R⁸ 是烷基、烯基、芳基或与 N 一起被烷基取代的吡咯烷或哌啶、 R⁹是氢或卤素，R¹⁰是卤素或三氟甲基，以及通式基本化合物的药学上可接受的盐。 通式 I 化合物用于制造抗氯喹和对氯喹敏感的疟疾病原体的药物。
• [DE] MIKROBIZIDE BENZOTHIOPHEN-S-OXID-DERIVATE<br/>[EN] MICROBICIDAL BENZOTHIOPHENE S-OXIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE S-OXYDE DE BENZOTHIOPHENE MICROBICIDES
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1998045283A1

  公开（公告）日：1998-10-15

  (DE) Neue Benzothiophen-S-oxid-Derivate der Formel (I), in welcher R, R1, R2 und n die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, ein Verfahren zur Herstellung der neuen Stoffe und deren Verwendung als Mikrobizide im Pflanzenschutz und im Materialschutz. Neue Zwischenprodukte und ein Verfahren zu deren Herstellung.(EN) The invention concerns novel benzothiophene S-oxide derivatives of formula (I) in which R, R1, R2 and n have the meanings given in the description. The invention further concerns a process for preparing the novel substances and their use as microbicides in phytosanitary practice and material protection. The invention also concerns novel intermediate products and a process for preparing them.(FR) L'invention concerne de nouveaux dérivés de S-oxyde de benzothiophène de la formule (I) dans laquelle R, R1, R2 et n ont les significations mentionnées dans la description. L'invention concerne en outre un procédé permettant de préparer ces nouvelles substances et leur utilisation comme microbicides dans le domaine phytosanitaire et dans celui de la protection des matériaux. L'invention concerne par ailleurs de nouveaux produits intermédiaires et un procédé permettant de les préparer.

  该发明涉及一种新型的、具有结构式(I)的苯并噻吩-S-氧化物衍生物，其中R、R1、R2和n具有描述中所指的意义。此外， invention 还涉及一种制备上述新型物质的方法，以及其在植物卫生保健和材料防护中的用途。此外，该发明还涉及一些中间产物和制备这些中间产物的方法。
• CURABLE COMPOSITION COMPRISING A THERMOLATENT BASE
  申请人：BASF SE

  公开号：EP2367794A1

  公开（公告）日：2011-09-28
• Neurotrophin antagonist compositions
  申请人：Tehim Ashok

  公开号：US20080287484A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  A pharmaceutical composition comprising a compound of Formula I wherein R 1 is selected from, inter alia, alkyl, aryl-loweralkyl, heterocycle-loweralkyl, loweralkyl-carbonate; optionally substituted amino; benzimidaz-2-yl; optionally substituted phenyl; loweralkyl-(R 5 )(R 6 ) wherein one of R 5 and R 6 is selected from H and the other is selected from carboxy, carboxy-loweralkyl and loweralkoxycarbonyl; NHCH 2 CH 2 OX wherein X represents an in vivo hydrolyzable ester; and R 2 and R 3 are independently selected from H, NO 2 , halo, di(loweralkyl)amino, cyano, C(O)OH, phenyl-S—, loweralkyl, and Z(O)OR 7 wherein Z is selected from C and S and R 7 is selected from H, loweralkylamino and arylamino; or pharmaceutically acceptable salts or certain in vivo hydrolyzable esters or amides thereof, in an amount effective to inhibit neurotrophin-mediated activity, and a suitable carrier, is described. The compositions are useful to inhibit undesirable neurotrophin-mediated activity such as the neurite outgrowth that occurs in some neurodegenerative disease states.