(yttrium)(THF)(N(SiMe2H)2)(OC6H2(CMe3)2CH2)2NCH2CH2OMe | 634206-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (yttrium)(THF)(N(SiMe2H)2)(OC6H2(CMe3)2CH2)2NCH2CH2OMe
• CAS: 634206-49-8
• 化学式: C₄₁H₇₃N₂O₄Si₂Y
• 分子量: 803.119
• InChiKey: VJIFBTCURCQFCR-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (yttrium)(THF)(N(SiMe2H)2)(OC6H2(CMe3)2CH2)2NCH2CH2OMe 、 异丙醇 以 异丙醇 为溶剂， 生成 (yttrium)(THF)(OiPr)(OC6H2(CMe3)2CH2)2NCH2CH2OMe
  参考文献：
  名称：

  用于外消旋β-丁内酯聚合的高活性，高生产效率和间位特异性的钇引发剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200600058
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二叔丁基苯酚 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (yttrium)(THF)(N(SiMe2H)2)(OC6H2(CMe3)2CH2)2NCH2CH2OMe
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of rare-earth metal guanidinates stabilized by amine-bridged bis(phenolate) ligands and their application in the controlled polymerization of rac-lactide and rac-β-butyrolactone

  摘要：

  合成了由一种多功能的桥式双(酚酸酯)配体支持的八种稀土金属胍基酸盐，并研究比较了它们在引发立体选择性的环氧开环聚合反应中对顺-乳酸酯和顺-β-丁内酯的应用。

  DOI：

  10.1039/c5ra10151d

文献信息

• Mechanistic Investigations of the Stereoselective Rare Earth Metal-Mediated Ring-Opening Polymerization of β-Butyrolactone
  作者：Peter T. Altenbuchner、Alexander Kronast、Stefan Kissling、Sergei I. Vagin、Eberhardt Herdtweck、Alexander Pöthig、Peter Deglmann、Robert Loos、Bernhard Rieger

  DOI：10.1002/chem.201501156

  日期：2015.9.21

  of the rate‐determining steps are determined through temperature‐dependent in situ IR measurements. Experimental and computational results converge in one specific mechanism for the ring‐opening polymerization of BL and even allow us to rationalize the preference for syndiotactic PHB.

  聚（3-羟基丁酸酯）（PHB）是由许多细菌产生的碳和能量储备存储材料。自然界仅以严格的全同立构（R）形式生成PHB，但从外消旋（rac）β-丁内酯（BL）作为单体开始，均相催化实际上可以产生多种立构规整。金属中心和周围配体结构的变化实现了活性以及立构规整。但是，迄今为止，尚不存在易于改性，高活性并能够从rac生产具有高全同立构规整度的PHB的均相催化剂‐β‐BL。因此，在这项工作中，详细研究了各种2-甲氧基乙基氨基双（酚盐）镧系元素（Ln = Sm，Tb，Y，Lu）催化剂的反应动力学。确定单体和催化剂的顺序以阐明反应机理，并将结果与​​催化循环的DFT计算相关。此外，决定速率的步骤的焓和熵通过与温度相关的原位红外测量确定。实验和计算结果集中于BL的开环聚合的一种特定机理，甚至使我们能够合理化对间规PHB的偏爱。
• Synthesis, structure and reactivity of new yttrium bis(dimethylsilyl)amido and bis(trimethylsilyl)methyl complexes of a tetradentate bis(phenoxide) ligand
  作者：Chen-Xin Cai、Loic Toupet、Christian W Lehmann、Jean-François Carpentier

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00513-8

  日期：2003.10

  The reactions of a bulky amino-methoxy bis(phenolate) ligand H2L with Y(CH2SiMe3)3(THF)2 and Y[N(SiHMe2)2]3(THF)2 under mild condition leads to the selective formation of the thermally stable complexes [L]Y(CH2SiMe3)(THF) (1) and [L]Y[N(SiHMe2)2](THF) (2). The X-ray structures revealed very similar binding of the [ONOO] ligand core to the metal for both complexes, which feature an octahedral geometry

  庞大的氨基甲氧基双（酚盐）配体H 2 L与Y（CH 2 SiMe 3）3（THF）2和Y [N（SiHMe 2）2 ] 3（THF）2的反应在温和条件下导致选择性形成热稳定的配合物[L] Y（CH 2 SiMe 3）（THF）（1）和[L] Y [N（SiHMe 2）2 ]（THF）（2）。X射线结构揭示了[ONOO]配体核与金属的两种络合物的结合非常相似，它们的特征是八面体几何结构，其中涉及配体的甲氧基侧臂和剩余的THF分子的配位。1 H-NMR光谱表明，在烃溶液中保留了1和2的固态结构，THF配位于钇。烷基络合物1在乙烯聚合中没有显示任何活性，大概是由于存在配位THF。酰胺基络合物2缓慢催化甲基丙烯酸甲酯的聚合反应，生成富集全同立构的PMMA，但对ε-己内酯的开环聚合反应非常有效。
• Rare-earth/zinc heterometallic complexes containing both alkoxy-amino-bis(phenolato) and chiral salen ligands: synthesis and catalytic application for copolymerization of CO₂ with cyclohexene oxide
  作者：Ruoyu Xu、Linyan Hua、Xiang Li、Yingming Yao、Xuebing Leng、Yaofeng Chen

  DOI：10.1039/c9dt00064j

  日期：——

  5-coordinate zinc centres in the complexes. A primary catalytic application of these heterometallic complexes was studied, and it was found that samarium/zinc and dysprosium/zinc heterometallic complexes are highly efficient catalysts for copolymerization of CO2 with cyclohexene oxide while the alkoxy-amino-bis(phenolato) samarium complex and chiral salen zinc complex show very low catalytic activity or

  通过烷氧基-氨基-双（酚醛）稀土配合物与手性salen锌配合物通过配体再分布和THF的反应合成了十种同时含有烷氧基-氨基-双（酚醛）和手性salen配体的稀土/锌杂金属配合物解除关联。它们中的六个通过单晶X射线衍射表征，该复合物显示6坐标的稀土金属和5坐标的锌中心。研究了这些杂金属配合物的主要催化应用，发现sa /锌和/锌杂金属配合物是用于CO 2共聚的高效催化剂 用环己烯氧化物，而烷氧基-氨基-双（酚基）sa络合物和手性萨伦锌络合物显示出非常低的催化活性或没有催化活性。