methyl 5-((N-(2,5-diaza-2-(2-(2-methylphenyl)-2-oxoethyl)-3-oxo-6-phenylbicyclo[5.4.0]undeca-1(7),5,8,10-tetraen-4-yl)carbamoyl)amino)benzoate | 154063-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 5-((N-(2,5-diaza-2-(2-(2-methylphenyl)-2-oxoethyl)-3-oxo-6-phenylbicyclo[5.4.0]undeca-1(7),5,8,10-tetraen-4-yl)carbamoyl)amino)benzoate
• 英文别名: methyl 3-[[1-[2-(2-methylphenyl)-2-oxoethyl]-2-oxo-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-3-yl]carbamoylamino]benzoate
• CAS: 154063-69-1
• 化学式: C₃₃H₂₈N₄O₅
• 分子量: 560.609
• InChiKey: OAADHYGJFIIXES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-((N-(2,5-diaza-2-(2-(2-methylphenyl)-2-oxoethyl)-3-oxo-6-phenylbicyclo[5.4.0]undeca-1(7),5,8,10-tetraen-4-yl)carbamoyl)amino)benzoate 在 N-甲基吗啉 、 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 3-[3-[2,3-dihydro-1-(2'-methylphenacyl)-2-oxo-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl]ureido]benzamide
  参考文献：
  名称：

  YM022类似物的生物活性。1,4-苯并二氮杂-2-酮作为胃泌素/胆囊收缩素-B受体拮抗剂的新型（3-氨基取代的苯基）脲衍生物。

  摘要：

  已经制备了有效的胃泌素/胆囊收缩素（CCK）-B受体拮抗剂YM022的一系列（3-取代的苯基）脲类似物。该系列的构效关系研究表明，许多类似物对胃泌素/ CCK-B受体具有良好的体外效能。特别地，与十二指肠内（id）给药相比，YM022是（3-氨基取代的苯基）脲衍生物（10-12）在大鼠中由五肽胃泌素诱导的胃酸分泌的更有效抑制剂。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.1412
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲酸单甲酯 在 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 methyl 5-((N-(2,5-diaza-2-(2-(2-methylphenyl)-2-oxoethyl)-3-oxo-6-phenylbicyclo[5.4.0]undeca-1(7),5,8,10-tetraen-4-yl)carbamoyl)amino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  YM022类似物的生物活性。1,4-苯并二氮杂-2-酮作为胃泌素/胆囊收缩素-B受体拮抗剂的新型（3-氨基取代的苯基）脲衍生物。

  摘要：

  已经制备了有效的胃泌素/胆囊收缩素（CCK）-B受体拮抗剂YM022的一系列（3-取代的苯基）脲类似物。该系列的构效关系研究表明，许多类似物对胃泌素/ CCK-B受体具有良好的体外效能。特别地，与十二指肠内（id）给药相比，YM022是（3-氨基取代的苯基）脲衍生物（10-12）在大鼠中由五肽胃泌素诱导的胃酸分泌的更有效抑制剂。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.1412

文献信息

• NOVEL BENZODIAZEPINE DERIVATIVE
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0647632A1

  公开（公告）日：1995-04-12

  A novel benzodiazepine derivative represented by general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds are useful as medicines, in particular, for treating and preventing diseases in which CCK-B receptor and gastrin receptor participate, because they have CCK-B receptor antagonism, gastrin receptor antagonism and the effect of inhibiting gastric juice secretion.

  由通式(I)代表的新型苯并二氮杂卓衍生物或其药学上可接受的盐。这些化合物具有 CCK-B 受体拮抗作用、胃泌素受体拮抗作用以及抑制胃液分泌的作用，因此可用作药物，特别是用于治疗和预防有 CCK-B 受体和胃泌素受体参与的疾病。
• Biological Activity of Analogues of YM022. Novel (3-Amino Substituted Phenyl)urea Derivatives of 1,4-Benzodiazepin-2-one as Gastrin/Cholecystokinin-B Receptor Antagonists.
  作者：Masato SATOH、Yoshinori OKAMOTO、Hiroyuki KOSHIO、Mitsuaki OHTA、Akito NISHIDA、Shinobu AKUZAWA、Keiji MIYATA、Toshiyasu MASE、Graeme SEMPLE

  DOI：10.1248/cpb.44.1412

  日期：——

  A series of (3-substituted phenyl)urea analogues of the potent gastrin/cholecystokinin (CCK)-B receptor antagonist YM022 has been prepared. Structure-activity relationship studies of this series suggested that a number of analogues retained good in vitro potency for gastrin/CCK-B receptor. In particular, the (3-amino substituted phenyl)urea derivatives (10-12) were more potent inhibitors of pentagastrin-induced

  已经制备了有效的胃泌素/胆囊收缩素（CCK）-B受体拮抗剂YM022的一系列（3-取代的苯基）脲类似物。该系列的构效关系研究表明，许多类似物对胃泌素/ CCK-B受体具有良好的体外效能。特别地，与十二指肠内（id）给药相比，YM022是（3-氨基取代的苯基）脲衍生物（10-12）在大鼠中由五肽胃泌素诱导的胃酸分泌的更有效抑制剂。