2-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-2-(methylthio)ethan-1-one | 13603-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-2-(methylthio)ethan-1-one
• 英文别名: α-Hydroxy-4-methoxyphenacyl-methylsulfid；4-Methoxy-phenylglyoxal-methylhemimercaptal；p-Methoxyphenylglyoxal-methylhemimercaptal；2-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-2-(methylsulfanyl)ethan-1-one；2-(4-Methoxyphenyl)-2-oxo-1-(methylthio)ethanol；2-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-2-methylsulfanylethanone
• CAS: 13603-51-5
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃S
• 分子量: 212.269
• InChiKey: IWHKLMYUEDUNQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-2-(methylthio)ethan-1-one 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium acetate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 溶剂黄146 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 N-[2-(4-methoxyphenyl)pyrido[3,4-b]pyrazin-8-yl]benzophenone imine
  参考文献：
  名称：

  具有生物活性的新型2,8-二取代的吡啶并[3,4-b]吡嗪的便捷合成

  摘要：

  通过合适的二氨基吡啶与α-酮醛等价物之间的初步缩合反应，已开发出一种选择性合成2,8-二取代的吡啶并[3,4- b ]吡嗪的方法。着眼于在C-8上的官能化，已经合成了2-芳基-8-溴-和8-氨基-2-芳基吡啶并[3，4- b ]吡嗪。苯胺，酰胺和脲已从关键中间体的8位引入。发现由此制备的2，8-二取代的吡啶并[3，4- b ]吡嗪具有生物学意义。 吡啶并[3,4- b ]吡嗪 -吡啶-硫缩醛-苯乙二醛-区域选择性-缩合

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289613
• 作为产物：
  描述：

  茴香酸乙酯 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-2-(methylthio)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  具有生物活性的新型2,8-二取代的吡啶并[3,4-b]吡嗪的便捷合成

  摘要：

  通过合适的二氨基吡啶与α-酮醛等价物之间的初步缩合反应，已开发出一种选择性合成2,8-二取代的吡啶并[3,4- b ]吡嗪的方法。着眼于在C-8上的官能化，已经合成了2-芳基-8-溴-和8-氨基-2-芳基吡啶并[3，4- b ]吡嗪。苯胺，酰胺和脲已从关键中间体的8位引入。发现由此制备的2，8-二取代的吡啶并[3，4- b ]吡嗪具有生物学意义。 吡啶并[3,4- b ]吡嗪 -吡啶-硫缩醛-苯乙二醛-区域选择性-缩合

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289613

文献信息

• 6-(1-acyl-1-hydroxy methyl) penicillanic acid derivatives
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0201221A1

  公开（公告）日：1986-12-17

  Compounds having the formula: wherein n is 0, 1 or 2; X is OH or OCOR2m wherein R2 is hydrogen or (C,-C.) alkyl; R is hydrogen, a radical group forming an ester hydrolyzable under physiological conditions, or an acyloxymethyl or 1-(acyloxy)ethyl radical derived from a convential beta-lactam antibiotic; and R' is selected from a wide range of alkyl, cycloalkyl, aryl, aralkyl, heterocyclyl or heterocyclylalkyl groups and their pharmaceutically acceptable salts. These compounds are useful as antibacterials and/or beta-lactamase inhibitors.

  具有以下式子的化合物： 其中 n 是 0、1 或 2；X 是 OH 或 OCOR2m，其中 R2 是氢或 (C,-C.)烷基；R 是氢、形成在生理条件下可水解的酯的基团、或来自常规 β-内酰胺抗生素的酰氧基甲基或 1-（酰氧基）乙基；R'选自范围广泛的烷基、环烷基、芳基、芳烷基、杂环烷基或杂环烷基及其药学上可接受的盐。 这些化合物可用作抗菌剂和/或 β-内酰胺酶抑制剂。
• Kunieda, Norio; Fujiwara, Yoichi; Suzuki, Akira, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1983, vol. 16, p. 223 - 232
  作者：Kunieda, Norio、Fujiwara, Yoichi、Suzuki, Akira、Kinoshita, Masayoshi

  DOI：——

  日期：——
• WERT, K. L.;TREMPER, A. W.
  作者：WERT, K. L.、TREMPER, A. W.

  DOI：——

  日期：——
• US4675186A
  申请人：——

  公开号：US4675186A

  公开（公告）日：1987-06-23
• US4762921A
  申请人：——

  公开号：US4762921A

  公开（公告）日：1988-08-09