[(1R,2S,3S,4R,5R,7S)-7-(2-cyanoethyl)-3-hydroxy-4-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-yl] 4-methylbenzenesulfonate | 122593-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(1R,2S,3S,4R,5R,7S)-7-(2-cyanoethyl)-3-hydroxy-4-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-yl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 122593-77-5
• 化学式: C₂₃H₂₅NO₉S₂
• 分子量: 523.585
• InChiKey: FSYKWUXQAUAJBB-OGXDUAGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  149.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,2S,3S,4R,5R,7S)-7-(2-cyanoethyl)-3-hydroxy-4-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-yl] 4-methylbenzenesulfonate 在 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 生成 [(1R,2R,3S,4R,5R,7S)-7-(2-cyanoethyl)-4-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-3-nitrooxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-yl] 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Alkoxyl radicals in 1,5-hydrogen shifts for site-specific, stereocontrolled alkylation of carbohydrates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00198a095
• 作为产物：
  描述：

  1,6-anhydro-2,4-di-O-p-tolylsulfonyl-β-D-glucopyranose 在 硝酸 、 三正丁基氢锡 、 乙酸酐 作用下， 生成 [(1R,2S,3S,4R,5R,7S)-7-(2-cyanoethyl)-3-hydroxy-4-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-yl] 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Alkoxyl radicals in 1,5-hydrogen shifts for site-specific, stereocontrolled alkylation of carbohydrates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00198a095

文献信息

• LOPEZ, J. CRISTOBAL;ALONSO, RICARDO;FRASER-REID, BERT, J. AMER. CHEM. SOC., 111,(1989) N6, C. 6471-6473
  作者：LOPEZ, J. CRISTOBAL、ALONSO, RICARDO、FRASER-REID, BERT

  DOI：——

  日期：——