ethyl 3-[(1S,2S,3S,4R,5S,7S)-7-(2-cyanoethyl)-3-hydroxy-2,4-bis-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-7-yl]propanoate | 122593-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-[(1S,2S,3S,4R,5S,7S)-7-(2-cyanoethyl)-3-hydroxy-2,4-bis-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-7-yl]propanoate
• CAS: 122593-82-2
• 化学式: C₂₈H₃₃NO₁₁S₂
• 分子量: 623.702
• InChiKey: QUKGYCCEYUXGTQ-QUGGNTRGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  192
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(1R,2R,3S,4R,5R)-4-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-3-nitrooxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-yl] 4-methylbenzenesulfonate 在 硝酸 、 三正丁基氢锡 、 乙酸酐 作用下， 生成 ethyl 3-[(1S,2S,3S,4R,5S,7S)-7-(2-cyanoethyl)-3-hydroxy-2,4-bis-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-7-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Alkoxyl radicals in 1,5-hydrogen shifts for site-specific, stereocontrolled alkylation of carbohydrates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00198a095

文献信息

• Alkoxyl radicals in 1,5-hydrogen shifts for site-specific, stereocontrolled alkylation of carbohydrates
  作者：J. Cristobal Lopez、Ricardo Alonso、Bert Fraser-Reid

  DOI：10.1021/ja00198a095

  日期：1989.8