(3S,3aS,5aS,7aR,9S,11aR,11bS)-3-((S)-2-hydroxy-4-methylpentyl)-3,5a,8,8,11a-pentamethyl-9-(((2S,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-3a,4,5,5a,7,7a,8,9,10,11,11a,11b,12,13-tetradecahydro-1H,3H-naphtho[2',1':4,5]indeno[1,7a-c]furan-1-one | 79863-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3S,3aS,5aS,7aR,9S,11aR,11bS)-3-((S)-2-hydroxy-4-methylpentyl)-3,5a,8,8,11a-pentamethyl-9-(((2S,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-3a,4,5,5a,7,7a,8,9,10,11,11a,11b,12,13-tetradecahydro-1H,3H-naphtho[2',1':4,5]indeno[1,7a-c]furan-1-one
• CAS: 79863-47-1
• 化学式: C₃₅H₅₆O₈
• 分子量: 604.825
• InChiKey: RJICZWDRFXGONK-GUHSAKCVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  125.68
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,3aS,5aS,7aR,9S,11aR,11bS)-3-((S)-2-hydroxy-4-methylpentyl)-3,5a,8,8,11a-pentamethyl-9-(((2S,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-3a,4,5,5a,7,7a,8,9,10,11,11a,11b,12,13-tetradecahydro-1H,3H-naphtho[2',1':4,5]indeno[1,7a-c]furan-1-one 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 methyl 2,3,4-tri-O-methyl-β-D-arabinopyranoside
  参考文献：
  名称：

  The structures of six antifungal oligoglycosides, stichlorosides A1,A2,B1,B2,C1, and C2, from the sea cucumber Stichopus chloronotus (Brandt).

  摘要：

  来自冲绳海参Stichopus chloronotus（Brandt）的六种抗真菌羊毛甾烷型三萜寡糖苷的化学结构已见报道。这些化合物分别是：stichloroside A1（9）、B1（15）、C1（20）[以stichlorogenol（3）为苷元]，以及A2（10）、B2（16）、C2（21）[以dehydrostichlorogenol（4）为苷元]。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.2387
• 作为产物：
  描述：

  desacetylstichloroside A1 在 alpha-L-rhamnosidase 、 水 作用下， 生成 (3S,3aS,5aS,7aR,9S,11aR,11bS)-3-((S)-2-hydroxy-4-methylpentyl)-3,5a,8,8,11a-pentamethyl-9-(((2S,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-3a,4,5,5a,7,7a,8,9,10,11,11a,11b,12,13-tetradecahydro-1H,3H-naphtho[2',1':4,5]indeno[1,7a-c]furan-1-one 、 、 、 stichlorogenol
  参考文献：
  名称：

  The structures of six antifungal oligoglycosides, stichlorosides A1,A2,B1,B2,C1, and C2, from the sea cucumber Stichopus chloronotus (Brandt).

  摘要：

  来自冲绳海参Stichopus chloronotus（Brandt）的六种抗真菌羊毛甾烷型三萜寡糖苷的化学结构已见报道。这些化合物分别是：stichloroside A1（9）、B1（15）、C1（20）[以stichlorogenol（3）为苷元]，以及A2（10）、B2（16）、C2（21）[以dehydrostichlorogenol（4）为苷元]。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.2387